LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Biseptol (Co-trimoxazole - trimethoprim and sulfamethoxazole)

Lek jest refundowany, bezpłatny dla seniorów, dzieci. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Biseptol (Rp) zawiesina doustna 240 mg/5 ml 1 but. 100 ml
Refundacja
50%
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
7,63
0,00
Cena
100% (zł):
15,25
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Biseptol: zawiesina doustna (240 mg/5 ml) 1 but. 100 ml

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Chemioterapeutyk - połączenie sulfonamidu z pochodną diaminopirymidyny.

SKŁAD
5 ml zawiesiny zawiera 200 mg sulfametoksazolu i 40 mg trimetoprimu. 5 ml zawiesiny zawiera 2,42 g maltitolu, 7,5 mg parahydroksybenzoesanu metylu, 2,5 mg parahydroksybenzoesanu propylu.

WSKAZANIA
Preparat można zastosować po rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka w porównaniu z innymi dostępnymi produktami leczniczymi, sprawdzeniu danych epidemiologicznych i oporności bakterii. Wskazania lecznicze są ograniczone do zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ko-trimoksazol.
Preparat jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku powyżej 6 tygodni. w następujących wskazaniach:
- zakażenia dróg oddechowych - nagłe zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, jeśli są powody przemawiające za zastosowaniem sulfametoksazolu i trimetoprimu zamiast jednoskładnikowego antybiotyku;
- zapalenia zatok, ostre zapalenie ucha środkowego - wyłącznie po badaniu bakteriologicznym;

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Biseptol 120 (Rp) tabletki 120 mg 20 szt.
Refundacja
50%
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
8,09
0,00
Cena
100% (zł):
10,84
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Biseptol 480 (Rp) tabletki 480 mg 20 szt.
Refundacja
50%
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
17,04
0,00
Cena
100% (zł):
28,03
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Biseptol 960 (Rp) tabletki 960 mg 10 szt.
Refundacja
50%
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
17,04
0,00
Cena
100% (zł):
28,03
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa

Wtorek, 28 listopada 2023

Oxylaxon (Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum) serie wycofane oraz zakaz wprowadzania ich do obrotu na terenie całego kraju Decyzja Głównego Inspektora...

Poniedziałek, 20 listopada 2023

Linezolid Polpharma (Linezolidum) serie wycofane oraz zakaz wprowadzania ich do obrotu na terenie całego kraju Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania oraz...

Niedziela, 19 listopada 2023

Suplement diety stosowany we wspieraniu potencji - jaki powód wycofania z obrotu Główny Inspektor Sanitarny prowadzi postępowanie wyjaśniające w sprawie obecności niezadeklarowanych...

Czwartek, 16 listopada 2023

Benodil (Budesonidum) seria wycofana oraz zakaz wprowadzania jej do obrotu na terenie całego kraju Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania oraz zakazu...

Środa, 15 listopada 2023

Temozolomide Sun (Temozolomidum) seria wycofana z obrotu oraz zakaz wprowadzania jej do obrotu na terenie całego kraju Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczące...

Piątek, 10 listopada 2023

Omacor - produkt leczniczy zawierający estry etylowe kwasów omega-3 zwiększone, zależne od dawki, ryzyko wystąpienia migotania przedsionków u pacjentów z rozpoznaną chorobą lub czynnikami ryzyka...

Środa, 8 listopada 2023

Zakończenie produkcji produktu leczniczego Integrilin (Eptifibatide) Firma GIaxoSmithKline (GSK) zaprzestanie wytwarzania produktu leczniczego Integrilin (Eptifibatide) ze skutkiem...

Środa, 8 listopada 2023

Topiramat - nowe ograniczenia w celu zapobiegania narażeniu w okresie ciąży Podmioty odpowiedzialne posiadające pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych...

Niedziela, 22 października 2023

Ozempic (Semaglutide) serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania określonych serii do obrotu na terenie całego kraju Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczące...

Sobota, 21 października 2023

Symibace (Cilazapril) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Symibace (Cilazapril)...

Piątek, 20 października 2023

Dexamytrex (Dexamethasone sodium phosphate, Gentamicin) serie wycofane i objęte zakazem prowadzania do obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania i...

Poniedziałek, 16 października 2023

Clotidal MAX (Clotrimazole) wszystkie serie wstrzymane w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie wszystkich serii produktu...

Poniedziałek, 16 października 2023

Egoropal (Paliperidone) wszystkie serie wstrzymane w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie wszystkich serii produktu leczniczego...

Poniedziałek, 16 października 2023

Levosimendan Kabi (Levosimendan) produkt wstrzymany w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie wszystkich serii produktu leczniczego...

Środa, 11 października 2023

Faringan (Chlorhexidine + Benzocaine) wszystkie serie wstrzymane w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu...





banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem