Dodaj do mojego indeksu leków »
Bocouture (Botulinum toxin type A)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Bocouture (Rp) | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 50 j. | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 410,00 |
Cena 100% (zł): 410,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Bocouture (Rp) | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 100 j. | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 990,00 |
Cena 100% (zł): 990,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Bocouture: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (100 j.) 1 fiolka
Merz Pharmaceuticals GmbH
SKŁAD
1 fiolka zawiera 100 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD), wolnej od białek kompleksujących. Preparat zawiera albuminę ludzką i sacharozę. WSKAZANIA Preparat jest wskazany do osiągnięcia przejściowej poprawy wyglądu zmarszczek górnej części twarzy u dorosłych poniżej 65. roku życia, gdy ich nasilenie ma istotny psychologiczny wpływ na pacjenta, tj.: - od umiarkowanych do poważnych zmarszczek pionowych między brwiami, widocznych przy maksymalnym zmarszczeniu czoła (zmarszczki gładzizny czoła); - od umiarkowanych do poważnych bocznych zmarszczek okołooczodołowych, widocznych przy pełnym uśmiechu („kurzych łapek”); - od umiarkowanych do ciężkich poziomych zmarszczek na czole widocznych przy maksymalnym zmarszczeniu czoła. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |