Dodaj do mojego indeksu leków »
Botox (Botulinum toxin type A)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Botox
(Rp)
|
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 100 j. Allergan | 1 fiolka |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 1200,00 |
Cena 100% (zł): 1200,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Botox: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (100 j. Allergan) 1 fiolka
AbbVie Sp. z o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 100 jednostek Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (900 kD). Preparat zawiera albuminę ludzką. WSKAZANIA Zaburzenia neurologiczne Objawowe leczenie: - ogniskowej spastyczności stawu skokowego i stopy u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym, w wieku 2 lat i starszych jako uzupełnienie terapii rehabilitacyjnej; - ogniskowej spastyczności nadgarstka i dłoni u pacjentów dorosłych po udarze; - ogniskowej spastyczności stawu skokowego i stopy u pacjentów dorosłych po udarze; - kurczu powiek (blefarospazm), połowiczego kurczu twarzy i związanych z nim ogniskowych dystonii; - idiopatycznego kręczu karku (dystonia szyjna). Profilaktyki bólów głowy u pacjentów dorosłych cierpiących na przewlekłą migrenę (bóle głowy występujące 15 dni w miesiącu lub częściej). Zaburzenia czynności pęcherza moczowego W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
