Braunoderm zabarwiony (Isopropyl alcohol + Povidone-Iodine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Braunoderm zabarwiony (OTC) | roztwór na skórę | 50 g + 1 g/100 g | 1 but. 250 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 29,60 |
Cena 100% (zł): 29,60 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Braunoderm zabarwiony (OTC) | roztwór na skórę | 50 g + 1 g/100 g | 1 but. 1000 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 45,00 |
Cena 100% (zł): 45,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Braunoderm zabarwiony (OTC) | roztwór na skórę | 50 g + 1 g/100 g | 1 kanister 5 l |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 205,00 |
Cena 100% (zł): 205,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Braunoderm zabarwiony
Opis produktu jest zgodny z oficjalnie zarejestrowaną informacją.
B. Braun Melsungen AG
- Braunoderm zabarwiony - skład
- Braunoderm zabarwiony - wskazania
- Braunoderm zabarwiony - dawkowanie
- Braunoderm zabarwiony - przeciwwskazania
- Braunoderm zabarwiony - ciąża i karmienie piersią
- Braunoderm zabarwiony - działania niepożądane
- Braunoderm zabarwiony - środki ostrożności
- Braunoderm zabarwiony - uwagi
- Braunoderm zabarwiony - produkty o tym samym składzie (zawierające te same substancje czynne)
Braunoderm zabarwiony - skład
100 g roztworu na skórę zawiera 50 g alkoholu izopropylowego i 1 g powidonu jodowanego. Preparat zawiera barwniki azowe: żółcień pomarańczową, czerwień koszenilową i czerń brylantową.
Braunoderm zabarwiony - wskazania
Odkażanie nieuszkodzonej skóry przed: operacjami, wstrzyknięciami, nakłuciami, cewnikowaniem, pobieraniem próbek krwi, szczepieniami.
Braunoderm zabarwiony - dawkowanie
Preparatu nigdy nie należy rozcieńczać. Nierozcieńczony preparat nanieść na skórę i rozprowadzić jałowym wacikiem. Odkażaną powierzchnię skóry należy dokładnie zwilżyć preparatem, następnie pozostawić do wyschnięcia. Nadmiar preparatu zebrać wacikiem.
Czas działania: minimum 15 sekund. W zabiegach typu nakłucie stawu lub jamy ciała zawierającej płyn - czas działania minimum 1 minuta. Do inaktywacji wirusów - czas działania minimum 2 minuty.
Braunoderm zabarwiony - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na jod, alkohol izopropylowy, barwniki azowe zawarte w preparacie, lub na którykolwiek ze składników preparatu. Nadczynność tarczycy lub inne choroby tarczycy w wywiadzie. Opryszczkowate zapalenie skóry (choroba Duhringa). Nie stosować preparatu 1-2 tygodnie przed i po terapii radioizotopami jodu (aż do zakończenia leczenia). Nie stosować u noworodków, zwłaszcza u wcześniaków oraz u niemowląt do 6 miesięcy.
Braunoderm zabarwiony - ciąża i karmienie piersią
Preparat nie powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Należy indywidualnie rozważyć, czy korzyść z zastosowania preparatu przeważa ryzyko zaburzeń czynności tarczycy lub wola u płodu lub dziecka. W razie konieczności zastosowania preparatu, zaleca się przeprowadzenie badania czynności tarczycy dziecka. W przypadku stwierdzenia niedoczynności tarczycy należy podjąć wczesne leczenie hormonalne, aż do przywrócenia prawidłowej czynności tarczycy. Podczas karmienia piersią nie należy dopuścić do przypadkowego przedostania się preparatu do ust dziecka z poddanych leczeniu części ciała matki.
Braunoderm zabarwiony - działania niepożądane
Mogą wystąpić: podrażnienie skóry, alergiczne reakcje skórne, np. alergia kontaktowa typu późnego objawiająca się swędzeniem, pieczeniem, pęcherzykami, podrażnieniem. Rzadko mogą wystąpić ogólne reakcje nadwrażliwości, np. obrzęk naczynioruchowy. W razie stosowania na duże powierzchnie skóry, rany lub oparzenia mogą wystąpić ogólne działania niepożądane jodu (m.in. zaburzenia czynności tarczycy, kwasica metaboliczna, hipernatremia, zaburzenia czynności nerek).
Braunoderm zabarwiony - środki ostrożności
U pacjentów w podeszłym wieku istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia nadczynności tarczycy pod wpływem jodu; w ciągu 3 miesięcy po leczeniu preparatem, pacjenci ci powinni zostać szczegółowo przebadani pod kątem wczesnych objawów nadczynności tarczycy; w razie konieczności należy przeprowadzić u nich kontrolę czynności tarczycy. U noworodków i dzieci w wieku do 6 miesięcy stosowanie preparatu powinno być w najwyższym stopniu ograniczone, ze względu na ryzyko zaburzeń czynności tarczycy w wyniku wchłaniania jodu, a także ryzyko resorpcji alkoholu izopropylowego; po zastosowaniu preparatu należy przeprowadzić testy czynności tarczycy; w przypadku stwierdzenia niedoczynności tarczycy, należy zastosować wczesne leczenie hormonem tarczycy - aż do przywrócenia prawidłowej czynności tarczycy. Należy zachować ostrożność, aby nie dopuścić do przypadkowego dostania się preparatu do ust dziecka.
Unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. Należy unikać stosowania preparatu u pacjentów z uszkodzoną skórą (np. na rozległe, głębokie rany, lub oparzenia), niewydolnością nerek, gdyż alkohol i jod zawarte w preparacie mogą się wchłaniać i wywoływać ogólne działania niepożądane. Podczas przedoperacyjnego odkażania skóry należy uważać, aby preparat nie nagromadził się pod ciałem pacjenta, gdyż mogłoby to doprowadzić do podrażnienia skóry.
Nie stosować preparatu jednocześnie z produktami do leczenia lub dezynfekcji ran zawierającymi związki rtęci lub po ich użyciu, z uwagi na niebezpieczeństwo ciężkiego podrażnienia skóry przez silnie żrący jodek rtęci.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk