Dodaj do mojego indeksu leków »
Brinavess (Vernakalant)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Brinavess
(Rpz)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 20 mg/ml | 1 fiolka 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Brinavess
(Rpz)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 20 mg/ml | 1 fiolka 25 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Brinavess: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (20 mg/ml) 1 fiolka 25 ml
Correvio
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera 20 mg chlorowodorku wernakalantu, co odpowiada 18,1 mg wernakalantu. 1 fiolka (10 ml) zawiera 200 mg chlorowodorku wernakalantu, co odpowiada 181 mg wernakalantu. 1 fiolka (25 ml) zawiera 500 mg chlorowodorku wernakalantu, co odpowiada 452,5 mg wernakalantu. Po rozcieńczeniu stężenie roztworu chlorowodorku wernakalantu wynosi 4 mg/ml. 1 fiolka 200 mg zawiera około 1,4 mmol (32 mg) sodu; 1 fiolka 500 mg zawiera około 3,5 mmol (80 mg) sodu. WSKAZANIA Szybkie przywracanie rytmu zatokowego u dorosłych pacjentów w epizodzie napadu migotania przedsionków trwającym: - w przypadku pacjentów, u których nie przeprowadzono operacji kardiochirurgicznej - =< 7 dni; - w przypadku pacjentów po operacji kardiochirurgicznej - =< 3 dni. DAWKOWANIE W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
