LekInfo24 | Facebook
REKLAMA

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Logo Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych Logo Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego Logo Okręgowej Izby Lekarskiej Logo Oddziału Warszawskiego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Kłódka - dostęp zablokowany

Krótka charakterystyka: Niesteroidowy lek przeciwzapalny do stosowania do oczu.
Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
Refundacja Opłata pacjenta
Cena 100%
Szczegóły
krople do oczu, roztwór
0,9 mg/ml|1 but. 5 ml
1 but. 5 ml
brak refundacji
29,00 zł
29,00 zł
krople do oczu, roztwór
0,9 mg/ml|30 poj. 0,25 ml
30 poj. 0,25 ml
brak refundacji
43,00 zł
43,00 zł
Legenda:
65+ Bezpłatne dla seniorów 18- Bezpłatne dla dzieci C Bezpłatne dla kobiet w ciąży R - Ryczałt B - Bezpłatny do limitu Pielęgniarka - Recepta ordynująca Pielęgniarka - Recepta do kontynuacji Pielęgniarka - Brak uprawnień

Autor: mgr farm. Ilona Ślugaj | Weryfikacja medyczna: dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


Brofestill - opis leku, ulotka, działanie

Podmiot: Pharm Supply Sp. z o.o.

Co zawiera lek Brofestill?

Lek Brofestill ma postać kropli do oczu w dwóch wersjach: w butelce i w pojemnikach jednodawkowych. Lek jest dostępny na receptę.

  • Brofestill w butelce
    1 ml roztworu zawiera 0,9 mg bromfenaku (w postaci bromfenaku sodowego półtorawodnego). 1 kropla zawiera około 33 mikrogramy bromfenaku. Lek zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie oczu.
  • Brofestill w pojemnikach jednodawkowych
    1 ml roztworu zawiera 0,9 mg bromfenaku (w postaci bromfenaku sodowego półtorawodnego). 1 kropla zawiera około 33 mikrogramy bromfenaku. Lek nie zawiera środków konserwujących.

Jak działa lek Brofestill?

Brofestill zawiera bromfenak - niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ). Lek zmniejsza stan zapalny wywołany przez operację oka.

Kiedy stosować lek Brofestill?

Lek Brofestill jest wskazany w celu zmniejszania stanu zapalnego oka po operacji zaćmy u dorosłych.

Jak stosować lek Brofestill?

Dawkowanie leku Brofestill ustala lekarz. Leczenie rozpoczyna się następnego dnia po operacji zaćmy i kontynuuje przez 2 tygodnie. Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.

Sposób podawania

Lek jest przeznaczony do stosowania wyłącznie do oka. Należy zapoznać się z instrukcją stosowania leku, zawartą w ulotce dołączonej do opakowania.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Brofestill?

Należy zastosować pojedynczą dawkę leku zaraz po przypomnieniu sobie o tym. Jeśli zbliża się czas zastosowania następnej dawki, należy opuścić zapomnianą dawkę. Należy dalej stosować lek według dotychczasowego schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kiedy lek Brofestill nie może być stosowany?

Leku nie należy stosować u pacjentów z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (bromfenak) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie należy go podawać pacjentom z astmą, alergią skórną lub ostrym stanem zapalnym śluzówki nosa, które wystąpiły podczas stosowania innych NLPZ, takich jak kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, ketoprofen, diklofenak.
Leku Brofestill nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Brofestill?

Przed przepisaniem leku Brofestill lekarz przeprowadzi z pacjentem wywiad i przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane z jego stosowaniem. Po podjęciu decyzji o jego zastosowaniu ustali zasady kontroli leczenia. Pacjent powinien niezwłocznie porozumieć się z lekarzem, jeśli nastąpi pogorszenie widzenia lub osłabienie ostrości wzroku po tygodniu od zakończenia leczenia.
Po operacji zaćmy nie zaleca się używania soczewek kontaktowych; nie należy używać soczewek kontaktowych w czasie stosowania leku Brofestill.
Brofestill w butelce zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki - w razie wystąpienia nieprawidłowych odczuć w oku, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku, należy poinformować o tym lekarza.

Jak stosować lek Brofestill z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
W przypadku stosowania innych kropli do oczu należy zachować odstęp 5 minut pomiędzy zastosowaniem leku Brofestill i innych kropli.

Czy można stosować lek Brofestill w ciąży i okresie karmienia piersią?

Lekarz oceni, czy lek Brofestill może być zastosowany u kobiety w ciąży lub karmiącej piersią. Leku Brofestill nie należy stosować w ciągu ostatnich trzech miesięcy ciąży.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Brofestill?

W ulotce dołączonej do opakowania leku Netenax znajduje się opis działań niepożądanych występujących podczas jego stosowania. Najczęściej obserwowano takie objawy jak: nieprawidłowe odczucia dotyczące oka, łagodna lub umiarkowana nadżerka rogówki, swędzenie oka, ból oka i zaczerwienienie oka. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Brofestill?

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy przemyć oko ciepłą wodą. Nie należy stosować żadnych dodatkowych kropli do czasu zastosowania następnej zazwyczaj stosowanej dawki.

Czy lek Brofestill wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Po zastosowaniu leku Brofestill krótkotrwale może wystąpić niewyraźne widzenie, dlatego w razie pogorszenia ostrości wzroku po zastosowaniu leku nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tych objawów.

Jak przechowywać lek Brofestill?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Butelkę należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu; okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 4 tygodnie.
Pojemniki jednodawkowe należy przechowywać w saszetce, w celu ochrony przed światłem; po pierwszym otwarciu saszetki okres ważności pojemników jednodawkowych wynosi 7 dni; po tym czasie niezużyte pojemniki należy wyrzucić.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk

Brofestill - produkty o tym samym składzie (zawierające te same substancje czynne)





banerbaner