Dodaj do mojego indeksu leków »
Bronchicum N (Thymus vulgaris, Tymianek właściwy) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bronchicum N (OTC) | syrop | 750 mg/5 ml | 1 but. 100 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 10,20 | Cena 100% (zł): 10,20 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Bronchicum N
Informacja dla pacjenta
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
SKŁAD
5 ml syropu zawiera 750 mg płynnego wyciągu z ziela tymianku. Preparat zawiera 5,6% obj. alkoholu oraz syrop glukozowy, syrop cukrowy, benzoesan sodu.
WSKAZANIA
Środek wykrztuśny w łagodzeniu objawów kaszlu związanego z przeziębieniem.
DAWKOWANIE
Zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów w trakcie stosowania syropu. Preparat należy przyjmować w zaleconych dawkach w ciągu dnia w regularnych odstępach czasu. Czas leczenia zależy od nasilenia objawów choroby oraz od długości trwania choroby.
Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia
10-20 ml (1-2 łyżki stołowe) 3 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci od 4. do 12. roku życia: 5 ml (1 łyżeczka od herbaty) 3 do 5 razy na dobę. Nie stosować u dzieci poniżej 4. roku życia.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, lub na rośliny z rodziny Lamiaceae. Ze względu na zawartość alkoholu w składzie, preparat nie może być stosowany u osób z chorobą alkoholową.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości oraz zaburzenia ze strony układu pokarmowego.
UWAGI
Ze względu na zawartość alkoholu w składzie preparatu, należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, cukrzycą oraz u pacjentów z chorobami lub uszkodzeniami układu nerwowego. Ze względu na zawartość alkoholu, lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
5 ml syropu zawiera 750 mg płynnego wyciągu z ziela tymianku. Preparat zawiera 5,6% obj. alkoholu oraz syrop glukozowy, syrop cukrowy, benzoesan sodu.
WSKAZANIA
Środek wykrztuśny w łagodzeniu objawów kaszlu związanego z przeziębieniem.
DAWKOWANIE
Zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów w trakcie stosowania syropu. Preparat należy przyjmować w zaleconych dawkach w ciągu dnia w regularnych odstępach czasu. Czas leczenia zależy od nasilenia objawów choroby oraz od długości trwania choroby.
Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia
10-20 ml (1-2 łyżki stołowe) 3 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci od 4. do 12. roku życia: 5 ml (1 łyżeczka od herbaty) 3 do 5 razy na dobę. Nie stosować u dzieci poniżej 4. roku życia.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, lub na rośliny z rodziny Lamiaceae. Ze względu na zawartość alkoholu w składzie, preparat nie może być stosowany u osób z chorobą alkoholową.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości oraz zaburzenia ze strony układu pokarmowego.
UWAGI
Ze względu na zawartość alkoholu w składzie preparatu, należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, cukrzycą oraz u pacjentów z chorobami lub uszkodzeniami układu nerwowego. Ze względu na zawartość alkoholu, lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
