Dodaj do mojego indeksu leków »

Bronchipret TE (Thymus vulgaris+Hedera helix) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Bronchipret TE (OTC) syrop 1 but. 100 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 25,40 Cena 100% (zł): 25,40 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Bronchipret TE

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Bionorica SE

CO ZAWIERA BRONCHIPRET TE?

100 g syropu Bronchipret TE zawiera 15 g wyciągu płynnego z ziela tymianku oraz 1,5 g wyciągu płynnego z liści bluszczu pospolitego. Lek zawiera maltitol - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera 7% v/v alkoholu.

KIEDY STOSOWAĆ BRONCHIPRET TE?

Lek Bronchipret TE jest stosowany w objawach kaszlu z zalegającą wydzieliną, w łagodnych do umiarkowanych infekcjach i stanach zapalnych dróg oddechowych, takich jak ostre zapalenie oskrzeli.

JAK STOSOWAĆ BRONCHIPRET TE?

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
5,4 ml syropu Bronchipret TE 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 16,2 ml syropu).
Dzieci
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 4,3 ml syropu Bronchipret TE 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 12,9 ml syropu).
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 3,2 ml syropu Bronchipret TE 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 9,6 ml syropu).
Lek Bronchipret TE nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 2 lat.
Sposób podawania
Syrop należy połknąć bez rozcieńczania. Lek można popić niewielką ilością płynu (najlepiej wody). Do odmierzania dawki syropu należy użyć dołączonej do opakowania miarki.

KIEDY BRONCHIPRET TE NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku Bronchipret TE nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancje czynne, inne rośliny z rodziny jasnotowatych oraz araliowatych, brzozę, bylicę pospolitą, seler, lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU BRONCHIPRET TE?

Jeśli objawy nie ustąpią po około 10 dniach lub wystąpią trudności w oddychaniu, gorączka, ropna lub krwista wydzielina, należy skontaktować się z lekarzem. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zapaleniem śluzówki żołądka lub owrzodzeniem śluzówki żołądka. W przypadku utrzymującego się lub nawracającego kaszlu u dzieci w wieku pomiędzy 2. a 4. rokiem życia należy poradzić się lekarza, gdyż takie objawy mogą być oznaką ciężkiego przebiegu choroby.

JAK STOSOWAĆ BRONCHIPRET TE Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

CZY MOŻNA STOSOWAĆ BRONCHIPRET TE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

Leku Bronchipret TE nie należy stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU BRONCHIPRET TE?

Niezbyt często mogą wystąpić: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np. skurcze, nudności, wymioty, biegunka. Rzadko: reakcje nadwrażliwości przebiegające z wysypką. Mogą również wystąpić takie reakcje nadwrażliwości, jak: duszność wysiłkowa, pokrzywka i obrzęk twarzy, ust i (lub) okolicy gardła.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU BRONCHIPRET TE?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku przedawkowania leku Bronchipret TE mogą pojawić się zaburzenia żołądkowe, wymioty oraz biegunka.

CZY BRONCHIPRET TE WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

Nie są wymagane specjalne środki ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

JAK PRZECHOWYWAĆ BRONCHIPRET TE?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po otworzeniu butelki okres trwałości wynosi 6 miesięcy.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych