Dodaj do mojego indeksu leków »
Bronchosol (Thymus vulgaris+Primula officinalis+Thymol) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bronchosol (OTC) | syrop | 218 mg + 0,989 mg/5 ml | 1 but. 100 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 11,50 | Cena 100% (zł): 11,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
| Bronchosol (OTC) | syrop | 218 mg + 0,989 mg/5 ml | 1 but. 200 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 17,60 | Cena 100% (zł): 17,60 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
SKŁAD
100 ml syropu zawiera 4,36 g wyciągu gęstego złożonego z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka oraz 19,8 mg tymolu. Preparat zawiera sacharozę oraz nie więcej niż 0,5%(m/m) etanolu.
WSKAZANIA
W kaszlu i utrudnionym odkrztuszaniu w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych.
DAWKOWANIE
Dorośli
3 razy dziennie po 15 ml syropu.
Dzieci i młodzież
Dzieci w wieku 4-6 lat: 3 razy dziennie po 2,5 ml syropu.
Dzieci w wieku 6-12 lat: 3 razy dziennie po 5 ml syropu.
Młodzież w wieku 12-18 lat: 3 razy dziennie po 10 ml syropu.
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 4 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) zwanych też wargowymi (Labiatae). Astma. Dzieci z ostrym krupowym zapaleniem krtani, również w wywiadzie.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią. Preparat może być stosowany jedynie wówczas, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: zaburzenia gastryczne, nudności, wymioty, reakcje alergiczne.
UWAGI
Nie zaleca się stosowania przez osoby z objawami podrażnienia żołądka (nudności) i w zapaleniu oraz wrzodach żołądka.
100 ml syropu zawiera 4,36 g wyciągu gęstego złożonego z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka oraz 19,8 mg tymolu. Preparat zawiera sacharozę oraz nie więcej niż 0,5%(m/m) etanolu.
WSKAZANIA
W kaszlu i utrudnionym odkrztuszaniu w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych.
DAWKOWANIE
Dorośli
3 razy dziennie po 15 ml syropu.
Dzieci i młodzież
Dzieci w wieku 4-6 lat: 3 razy dziennie po 2,5 ml syropu.
Dzieci w wieku 6-12 lat: 3 razy dziennie po 5 ml syropu.
Młodzież w wieku 12-18 lat: 3 razy dziennie po 10 ml syropu.
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 4 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) zwanych też wargowymi (Labiatae). Astma. Dzieci z ostrym krupowym zapaleniem krtani, również w wywiadzie.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią. Preparat może być stosowany jedynie wówczas, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: zaburzenia gastryczne, nudności, wymioty, reakcje alergiczne.
UWAGI
Nie zaleca się stosowania przez osoby z objawami podrażnienia żołądka (nudności) i w zapaleniu oraz wrzodach żołądka.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
