Dodaj do mojego indeksu leków »
Budezonid LEK-AM (Budesonide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Budezonid LEK-AM
(Rp)
|
proszek do inhalacji w kapsułkach twardych | 200 µg/dawkę inh. | 60 szt. |
Refundacja
R / 30%65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 15,17 / 15,99 0,00 |
Cena 100% (zł): 25,36 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Budezonid LEK-AM
(Rp)
|
proszek do inhalacji w kapsułkach twardych | 200 µg/dawkę inh. | 120 szt. |
Refundacja
R / 30%65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 25,26 / 30,09 0,00 |
Cena 100% (zł): 48,83 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Budezonid LEK-AM
(Rp)
|
proszek do inhalacji w kapsułkach twardych | 400 µg/dawkę inh. | 60 szt. |
Refundacja
R / 30%65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 25,26 / 30,09 0,00 |
Cena 100% (zł): 48,83 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Budezonid LEK-AM
(Rp)
|
proszek do inhalacji w kapsułkach twardych | 400 µg/dawkę inh. | 120 szt. |
Refundacja
R / 30%65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 44,61 / 54,28 0,00 |
Cena 100% (zł): 91,76 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Budezonid LEK-AM: proszek do inhalacji w kapsułkach twardych (400 µg/dawkę inh.) 120 szt.
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
SKŁAD
1 kapsułka (1 dawka inhalacyjna) zawiera 400 mcg budezonidu. 1 kapsułka zawiera 20,6 mg laktozy jednowodnej. WskazaniaAstma oskrzelowa.Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
