Dodaj do mojego indeksu leków »
Bufomix Easyhaler (Budesonide + Formoterol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Bufomix Easyhaler (Rp) | proszek do inhalacji | 160 µg + 4,5 µg/dawkę inh. | 120 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 37,17 0,00 |
Cena 100% (zł): 127,96 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Bufomix Easyhaler (Rp) | proszek do inhalacji | 320 µg + 9 µg/dawkę inh. | 60 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 22,48 0,00 |
Cena 100% (zł): 113,27 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Bufomix Easyhaler: proszek do inhalacji (320 µg + 9 µg/dawkę inh.) 60 dawek
Orion Corporation
SKŁAD
1 dawka dostarczana zawiera 320 mcg budezonidu i 9 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. W przypadku inhalatora Easyhaler dostarczana dawka zawiera podobną ilość substancji czynnej, co dawka odmierzona. Preparat zawiera laktozę jednowodną (7600 mcg w dawce dostarczanej). WSKAZANIA Preparat wskazany jest u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 do 17 lat w regularnym leczeniu astmy w przypadkach, kiedy wskazane jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny kortykosteroid i długo działający beta-2-mimetyk): - u pacjentów, u których wziewne kortykosteroidy wraz ze stosowanymi doraźnie beta-2-mimetykami nie zapewniają wystarczającej kontroli; - u pacjentów, u których wystarczającą kontrolę zapewniają zarówno wziewne kortykosteroidy, jak i długo działające beta-2-mimetyki. DAWKOWANIE W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |