LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Bupivacaine WZF Spinal Heavy (Bupivacaine)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Bupivacaine WZF Spinal 0,5% Heavy (Lz) roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 5 amp. 4 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
98,00
Cena
100% (zł):
98,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Bupivacaine WZF Spinal 0,5% Heavy: roztwór do wstrzykiwań (5 mg/ml) 5 amp. 4 ml

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Środek miejscowo znieczulający o budowie amidowej.

SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 5 mg chlorowodorku bupiwakainy. 1 ml roztworu zawiera 72,72 mg glukozy, co odpowiada 80 mg glukozy jednowodnej oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę. Preparat nie zawiera środków konserwujących.

WSKAZANIA
Znieczulenie podpajęczynówkowe u dorosłych oraz dzieci w każdym wieku.
Preparatem można wykonywać znieczulenia do zabiegów urologicznych, zabiegów w obrębie kończyn dolnych (trwających od 2 do 3 godzin) lub do zabiegów w obrębie jamy brzusznej (trwających od 45 do 60 minut).

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem