Dodaj do mojego indeksu leków »
Captopril Jelfa (Captopril)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Captopril Jelfa (Rp) | tabletki | 12,5 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 7,70 |
Cena 100% (zł): 7,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Captopril Jelfa (Rp) | tabletki | 25 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 9,30 |
Cena 100% (zł): 9,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Captopril Jelfa: tabletki (25 mg) 30 szt.
Bausch Health Ireland Ltd.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 25 mg kaptoprylu. 1 tabletka zawiera 84,3 mg laktozy jednowodnej. WskazaniaNadciśnienie tętnicze.Przewlekła niewydolność serca z osłabieniem czynności skurczowej komór, w skojarzeniu z lekami moczopędnymi i, jeśli jest to właściwe, z glikozydami naparstnicy i beta-adrenolitykami. Zawał mięśnia sercowego: - leczenie krótkotrwałe (4 tygodnie): kaptopryl jest zalecany u wszystkich pacjentów w stabilnym stanie klinicznym, w ciągu 24 godzin od zawału mięśnia sercowego; - długotrwała profilaktyka objawowej niewydolności serca: kaptopryl jest zalecany u pacjentów w stabilnym stanie klinicznym, z bezobjawowym zaburzeniem czynności lewej komory serca (frakcja wyrzutowa =< 40%). Nefropatia w przebiegu cukrzycy typu 1: leczenie nefropatii cukrzycowej przebiegającej z białkomoczem u pacjentów z cukrzycą typu 1. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |