Dodaj do mojego indeksu leków »
Captopril Polfarmex (Captopril)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Captopril Polfarmex (Rp) | tabletki | 12,5 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 8,00 |
Cena 100% (zł): 8,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Captopril Polfarmex (Rp) | tabletki | 25 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 9,30 |
Cena 100% (zł): 9,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Captopril Polfarmex (Rp) | tabletki | 25 mg | 40 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 11,70 |
Cena 100% (zł): 11,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Captopril Polfarmex (Rp) | tabletki | 50 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 11,30 |
Cena 100% (zł): 11,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Captopril Polfarmex: tabletki (50 mg) 30 szt.
Polfarmex S.A.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 50 mg kaptoprylu. Preparat zawiera laktozę jednowodną. WskazaniaNadciśnienie tętnicze.Przewlekła niewydolność serca z osłabieniem czynności skurczowej komór, w skojarzeniu z lekami moczopędnymi i, jeśli jest to właściwe, z glikozydami naparstnicy i beta-adrenolitykami. Bezobjawowe zaburzenia czynności lewej komory (frakcja wyrzutowa =< 40%) po zawale mięśnia sercowego u pacjentów z ustabilizowanym stanem klinicznym. Nefropatia cukrzycowa. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |