LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Captopril Polfarmex (Captopril)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Captopril Polfarmex (Rp) tabletki 12,5 mg 30 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
8,00
Cena
100% (zł):
8,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Captopril Polfarmex (Rp) tabletki 25 mg 30 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
9,30
Cena
100% (zł):
9,30
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Captopril Polfarmex (Rp) tabletki 25 mg 40 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
11,70
Cena
100% (zł):
11,70
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Captopril Polfarmex (Rp) tabletki 50 mg 30 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
11,30
Cena
100% (zł):
11,30
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Captopril Polfarmex: tabletki (50 mg) 30 szt.

Polfarmex S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Inhibitor konwertazy angiotensyny.

SKŁAD
1 tabletka zawiera 50 mg kaptoprylu. Preparat zawiera laktozę jednowodną.

Wskazania

Nadciśnienie tętnicze.
Przewlekła niewydolność serca z osłabieniem czynności skurczowej komór, w skojarzeniu z lekami moczopędnymi i, jeśli jest to właściwe, z glikozydami naparstnicy i beta-adrenolitykami.
Bezobjawowe zaburzenia czynności lewej komory (frakcja wyrzutowa =< 40%) po zawale mięśnia sercowego u pacjentów z ustabilizowanym stanem klinicznym.
Nefropatia cukrzycowa.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem