LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Cartexan (Chondroitin sulfate)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Cartexan (Rp) kapsułki twarde 400 mg 60 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
68,00
Cena
100% (zł):
68,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Cartexan: kapsułki twarde (400 mg) 60 szt.

Reig Jofre Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek wspomagający odbudowę chrząstki stawowej.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 400 mg siarczanu sodowego chondroityny.

WSKAZANIA
Objawowe leczenie zapalenia stawu kolanowego i biodrowego.

DAWKOWANIE
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku)
Zalecana dawka to 800 mg (2 kapsułki) w postaci jednej dawki na dobę przyjmowanej przez okres przynajmniej 3 miesięcy. W cięższych przypadkach zalecana dawka to 1200 mg (3 kapsułki) na dobę przez pierwsze 4 do 6 tygodni leczenia, a następnie 800 mg w jednej dawce dziennej do końca 3-miesięcznego okresu leczenia. Dobową dawkę 1200 mg można przyjmować jednorazowo lub z podziałem na trzy dawki (1 kapsułka trzy razy na dobę). Leczenie składa się z powtarzanych okresów 3-miesięcznego leczenia z 2-miesięcznymi przerwami bez przyjmowania leku.
Dzieci i młodzież
Preparat nie jest zalecany dla dzieci.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem