LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Carvetrend (Carvedilol)

Lek jest refundowany, bezpłatny dla seniorów, dzieci. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Carvetrend (Rp) tabletki 3,125 mg 30 szt.
Refundacja
30%
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
7,61
0,00
Cena
100% (zł):
8,37
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Carvetrend (Rp) tabletki 6,25 mg 30 szt.
Refundacja
30%
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
6,60
0,00
Cena
100% (zł):
8,12
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Carvetrend (Rp) tabletki 12,5 mg 30 szt.
Refundacja
30%
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
8,35
0,00
Cena
100% (zł):
11,39
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Carvetrend (Rp) tabletki 25 mg 30 szt.
Refundacja
30%
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
9,03
0,00
Cena
100% (zł):
15,10
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Carvetrend: tabletki (25 mg) 30 szt.

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek przeciwnadciśnieniowy - alfa- i beta-adrenolityk.

SKŁAD
1 tabletka zawiera 25 mg karwedylolu. 1 tabletka zawiera 134,16 mg laktozy.

Wskazania

Przewlekła, objawowa niewydolność serca
Długotrwałe leczenie przewlekłej objawowej niewydolności serca (klasa II i III wg NYHA) w skojarzeniu z lekami moczopędnymi, glikozydami naparstnicy i (lub) inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE). Karwedylol spowalnia rozwój niewydolności i zmniejsza nasilenie jej objawów. Z uwagi na brak szerszych doświadczeń klinicznych, nie należy podawać karwedylolu pacjentom z ciężką niewydolnością krążenia klasy IV wg NYHA.
Samoistne nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.
Leczenie stabilnej dławicy piersiowej

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem