Dodaj do mojego indeksu leków »
Cavinton (Vinpocetine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Cavinton
(Rp)
![]() |
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 5 mg/ml | 10 amp. 2 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 55,00 |
Cena 100% (zł): 55,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Cavinton
(Rp)
![]() |
tabletki | 5 mg | 50 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 18,00 |
Cena 100% (zł): 18,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Cavinton Forte
(Rp)
![]() |
tabletki | 10 mg | 30 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 19,80 |
Cena 100% (zł): 19,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Cavinton Forte
(Rp)
![]() |
tabletki | 10 mg | 90 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 37,00 |
Cena 100% (zł): 37,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Cavinton Forte: tabletki (10 mg) 90 szt.
Gedeon Richter Plc.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 10 mg winpocetyny. 1 tabletka zawiera 83 mg laktozy jednowodnej. WskazaniaLeczenie przewlekłej niewydolności krążenia mózgowego, w tym stany po udarze niedokrwiennym i otępienia naczyniopochodnego.Łagodzenie psychicznych i neurologicznych objawów niewydolności krążenia mózgowego. Leczenie przewlekłych zaburzeń krążenia w naczyniówce i siatkówce oka. Leczenie zaburzeń słuchu o podłożu naczyniowym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |