Dodaj do mojego indeksu leków »
Ceclor MR (Cefaclor)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ceclor MR
(Rp)
|
tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu | 375 mg | 10 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 17,65 0,00 |
Cena 100% (zł): 24,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ceclor MR
(Rp)
|
tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu | 500 mg | 10 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 23,06 0,00 |
Cena 100% (zł): 32,20 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ceclor MR
(Rp)
|
tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu | 500 mg | 14 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 31,66 0,00 |
Cena 100% (zł): 44,46 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Ceclor MR
(Rp)
|
tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu | 750 mg | 10 szt. |
Refundacja
50%65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 33,68 0,00 |
Cena 100% (zł): 47,39 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ceclor MR: tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu (750 mg) 10 szt.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu zawiera 750 mg cefakloru. WSKAZANIA Lek jest wskazany do stosowania w następujących zakażeniach spowodowanych przez wrażliwe szczepy bakterii: - ostre zapalenie oskrzeli i zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli spowodowane przez Streptococcus pneumoniae (szczepy o obniżonej wrażliwości na penicylinę są oporne), Haemophilus influenzae (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy), Staphylococcus aureus (szczepy oporne na metycylinę są oporne); - zapalenie gardła i zapalenie migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes (paciorkowce grupy A); W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
