Dodaj do mojego indeksu leków »
Cefazolin TZF (Cefazolin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Cefazolin TZF
(Rp)
![]() |
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 1 g | 1 fiolka |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 9,80 |
Cena 100% (zł): 9,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Cefazolin TZF: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (1 g) 1 fiolka
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 1 g cefazoliny w postaci soli sodowej. 1 fiolka zawiera 50,6 mg sodu. WSKAZANIA Leczenie ciężkich zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefazolinę: - zakażenia dróg oddechowych, wywołane przez S. pneumoniae, Klebsiella, H. influenzae, S. aureus (w tym wrażliwe i oporne na penicylinę) oraz paciorkowce beta-hemolizujące z grupy A; - zakażenia układu moczowo-płciowego, wywołane przez Escherichia coli, P. mirabilis i Klebsiella; - zakażenia dróg żółciowych, wywołane przez E. coli, różne szczepy paciorkowców, P. mirabilis, Klebsiella i S. aureus; - zakażenia skóry i tkanek miękkich, wywołane przez S. aureus (wrażliwe i oporne na penicylinę), paciorkowce beta-hemolizujące z grupy A i inne szczepy paciorkowców; - zakażenia kości i stawów, wywołane przez S. aureus; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |