Dodaj do mojego indeksu leków »
Cefepim MIP Pharma (Cefepime)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Cefepim MIP Pharma (Rp) | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 1 g | 10 fiolek |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Cefepim MIP Pharma (Rp) | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 2 g | 10 fiolek |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Cefepim MIP Pharma: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (2 g) 10 fiolek
MIP Pharma GmbH
SKŁAD
1 fiolka zawiera 2 g cefepimu w postaci dichlorowodorku jednowodnego. Preparat zawiera L-argininę. WSKAZANIA Leczenie ciężkich zakażeń wymienionych poniżej, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na działanie cefepimu. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat o masie ciała > 40 kg Zapalenie płuc. Powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek). Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Zapalenie otrzewnej związane z dializą u pacjentów poddawanych ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (CAPD). Dorośli Ostre zakażenia dróg żółciowych. Dzieci w wieku od 2 miesięcy do 12 lat o masie ciała =< 40 kg Zapalenie płuc. Powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek). Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |