Dodaj do mojego indeksu leków »
Cefuroxime TZF (Cefuroxime)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Cefuroxime TZF
(Rp)
![]() |
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 750 mg | 1 fiolka |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 9,40 |
Cena 100% (zł): 9,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Cefuroxime TZF
(Rp)
![]() |
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 1500 mg | 1 fiolka |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 15,80 |
Cena 100% (zł): 15,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Cefuroxime TZF: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (1500 mg) 1 fiolka
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 1500 mg cefuroksymu w postaci cefuroksymu sodowego. 1 fiolka zawiera 81,3 mg sodu. WskazaniaLeczenie następujących zakażeń u dorosłych i dzieci, w tym u noworodków (od urodzenia):- pozaszpitalne zapalenie płuc; - zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli; - powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek; - zakażenia tkanek miękkich: zapalenie skóry i tkanki podskórnej, róża oraz zakażenia ran; - zakażenia w obrębie jamy brzusznej; - zapobieganie zakażeniom po operacjach w obrębie przewodu pokarmowego (również przełyku), ortopedycznych, układu sercowo-naczyniowego, ginekologicznych (również po cesarskim cięciu). W leczeniu i zapobieganiu zakażeniom, w których ryzyko wystąpienia bakterii beztlenowych jest bardzo duże, cefuroksym należy podawać wraz z dodatkowymi, odpowiednimi lekami przeciwbakteryjnymi. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |