Dodaj do mojego indeksu leków »
Cholesol (Helichrysum arenarium + Matricaria recutita + Calendula officinalis + Sambucus nigra + Taraxacum officinale)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie |  |
75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cholesol (OTC) | płyn doustny | 1 but. 100 g | n.d. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 11,20 | Cena 100% (zł): 11,20 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | ||
|
|
|||||||||||
Cholesol
Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
SKŁAD
100 g płynu zawiera 89 g wyciągu złożonego z: kwiatostanu kocanek, koszyczka rumianku, owocu kolendry, owocu bzu czarnego oraz 11 g intraktu z mniszka lekarskiego. 1 ml preparatu zawiera nie mniej niż 0,7 mg flawonoidów w przeliczeniu na kwercetynę. Preparat zawiera 54-62% v/v etanolu.
Do 3 razy na dobę po 1 łyżeczce (5 ml) preparatu.
Dzieci i młodzież
Młodzież w wieku 14-18 lat: do 3 razy na dobę po pół łyżeczki (2,5 ml) preparatu.
Preparatu nie należy podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 14 lat.
Sposób podawania
Jednorazową dawkę należy wymieszać z połową szklanki wody.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparatu nie należy stosować w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dotychczas nie raportowano działań niepożądanych podczas stosowania preparatu.
UWAGI
Zawartość etanolu należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią oraz u pacjentów z chorobą wątroby lub z padaczką.
Preparat może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn, a także ogólną sprawność psychoruchową.
100 g płynu zawiera 89 g wyciągu złożonego z: kwiatostanu kocanek, koszyczka rumianku, owocu kolendry, owocu bzu czarnego oraz 11 g intraktu z mniszka lekarskiego. 1 ml preparatu zawiera nie mniej niż 0,7 mg flawonoidów w przeliczeniu na kwercetynę. Preparat zawiera 54-62% v/v etanolu.
Wskazania
Leczenie objawów niestrawności (jako środek żółciopędny).Dawkowanie
DorośliDo 3 razy na dobę po 1 łyżeczce (5 ml) preparatu.
Dzieci i młodzież
Młodzież w wieku 14-18 lat: do 3 razy na dobę po pół łyżeczki (2,5 ml) preparatu.
Preparatu nie należy podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 14 lat.
Sposób podawania
Jednorazową dawkę należy wymieszać z połową szklanki wody.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny Asteraceae (dawniej Compositae). Niedrożność dróg żółciowych.CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparatu nie należy stosować w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dotychczas nie raportowano działań niepożądanych podczas stosowania preparatu.
UWAGI
Zawartość etanolu należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią oraz u pacjentów z chorobą wątroby lub z padaczką.
Preparat może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn, a także ogólną sprawność psychoruchową.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
