LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Cinnarizinum Hasco (Cinnarizine)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Cinnarizinum Hasco (Rp) tabletki 25 mg 50 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
8,80
Cena
100% (zł):
8,80
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Cinnarizinum Hasco: tabletki (25 mg) 50 szt.

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek stosowany przeciw zawrotom głowy.

SKŁAD
1 tabletka zawiera 25 mg cynaryzyny. Preparat zawiera laktozę.

WSKAZANIA
Leczenie objawów zaburzeń przedsionkowych i choroby Méniere'a, takich jak: zawroty głowy, nudności, wymioty.
Zapobieganie chorobie lokomocyjnej.
Leczenie objawów zaburzeń krążenia mózgowego (np. zawroty głowy, szumy uszne, ból głowy) i obwodowego (np. chromanie przestankowe, choroba Raynauda).

DAWKOWANIE
Dorośli
W zaburzeniach przedsionkowych: 1 tabletka 3 razy na dobę. W chorobie lokomocyjnej: 1 tabletka 2 godziny przed podróżą, następnie w razie konieczności 1 tabletka co 8 godzin w trakcie podróży. Nie należy przekraczać dawki 150 mg na dobę.
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania cynaryzyny u dzieci.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem