Dodaj do mojego indeksu leków »

Claritine Allergy (Loratadine, Loratadyna) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Claritine Allergy (OTC) syrop 1 mg/ml 1 but. 60 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 16,60 Cena 100% (zł): 16,60 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Claritine Allergy (OTC) tabletki 10 mg 7 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 16,10 Cena 100% (zł): 16,10 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Claritine Allergy

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Bayer Sp. z o.o.

CO ZAWIERA CLARITINE ALLERGY

Claritine Allergy syrop
1 ml syropu zawiera 1 mg loratadyny. 5 ml syropu (1 miarka) zawiera 5 mg loratadyny. Lek zawiera sacharozę - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość sacharozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
Claritine Allergy tabletki
1 tabletka zawiera 10 mg loratadyny. Lek zawiera laktozę - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

WŁAŚCIWOŚCI LEKU

Loratadyna jest lekiem przeciwalergicznym, łagodzącym objawy reakcji alergicznej.

KIEDY STOSUJE SIĘ CLARITINE ALLERGY

Lek jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia śluzówki nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.

JAK STOSOWAĆ LEK

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Leczenie loratadyną bez zalecenia lekarza nie powinno przekraczać 10 dni.
Claritine Allergy syrop
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
10 ml syropu (2 miarki o pojemności 5 ml) raz na dobę.
Dzieci
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat o masie ciała większej niż 30 kg - 10 ml syropu (2 miarki o pojemności 5 ml) raz na dobę. Nie jest wskazane stosowanie leku u dzieci o masie ciała mniejszej niż 30 kg. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową leku. W takich przypadkach dorosłym i dzieciom o masie ciała większej niż 30 kg należy podawać 10 ml syropu (2 miarki o pojemności 5 ml) co drugi dzień. Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Claritine Allergy tabletki
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
1 tabletka (10 mg) raz na dobę.
Dzieci
Dzieci w wieku od 2 do 12 lat o masie ciała większej niż 30 kg: 1 tabletka (10 mg) raz na dobę. Nie jest wskazane stosowanie tabletek (10 mg) u dzieci o masie ciała mniejszej niż 30 kg. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową leku. W takich przypadkach dorosłym i dzieciom o masie ciała większej niż 30 kg należy podawać 1 tabletkę (10 mg) co drugi dzień. Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Osoby w podeszłym wieku
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek.
Sposób podawania
Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Nie jest konieczne popijanie syropu wodą lub innymi płynami.

KIEDY CLARITINE ALLERGY NIE MOŻE BYĆ STOSOWANA

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (loratadynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie stosować u kobiet w ciąży.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli po upływie 3 dni objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skontaktować się z lekarzem. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Należy przerwać stosowanie leku na około 2 dni przed planowanym wykonywaniem testów skórnych, ponieważ loratadyna może zmniejszyć lub całkowicie zahamować reakcję skórną, która w normalnych warunkach byłaby dodatnia.

STOSOWANIE Z INNYMI LEKAMI

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Należy zachować ostrożność stosując loratadynę z erytromycyną, ketokonazolem, itrakonazolem i cymetydyną, gdyż może to spowodować zwiększenie stężenia loratadyny we krwi.

STOSOWANIE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ

Zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Często mogą wystąpić: u dzieci w wieku od 2 do 12 lat - ból głowy, nerwowość i zmęczenie; u dorosłych i młodzieży - senność. Niezbyt często: ból głowy, zwiększony apetyt i problemy ze snem, zmęczenie, suchość w jamie ustnej, nudności, zapalenie śluzówki żołądka i wysypka. Bardzo rzadko: zawroty głowy, drgawki, nieregularne lub szybkie bicie serca, zaburzenia czynności wątroby, wypadanie włosów, ciężkie reakcje alergiczne. Może także wystąpić zwiększenie masy ciała.

PRZEDAWKOWANIE LEKU

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Po przedawkowaniu loratadyny obserwowano: senność, przyspieszenie czynności serca i ból głowy.

WPŁYW LEKU NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN

U niektórych osób bardzo rzadko występowała senność, która mogła upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

PRZECHOWYWANIE LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki z syropem wynosi 1 miesiąc.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych