Dodaj do mojego indeksu leków »

Clatra (Bilastine) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Clatra (Rp) roztwór doustny 2,5 mg/ml 1 but. 120 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 33,30 Cena 100% (zł): 33,30 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Clatra (Rp) tabletki 20 mg 10 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 13,70 Cena 100% (zł): 13,70 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Clatra (Rp) tabletki 20 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 32,20 Cena 100% (zł): 32,20 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Clatra (Rp) tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 10 mg 10 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 13,00 Cena 100% (zł): 13,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Clatra (Rp) tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 10 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 34,40 Cena 100% (zł): 34,40 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Clatra

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

CO ZAWIERA CLATRA?

Clatra roztwór doustny
1 ml roztworu doustnego zawiera 2,5 mg bilastyny. Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu - może powodować reakcje alergiczne.
Clatra tabletki
1 tabletka zawiera 20 mg bilastyny.
Clatra tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
1 tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 10 mg bilastyny.

JAK DZIAŁA CLATRA?

Bilastyna jest lekiem przeciwhistaminowym, łagodzącym objawy reakcji alergicznej.

KIEDY STOSOWAĆ LEK CLATRA?

Lek Clatra jest stosowany w celu złagodzenia objawów kataru siennego (kichanie, świąd, katar, zatkany nos oraz zaczerwienione i łzawiące oczy) oraz innych postaci alergicznego nieżytu nosa.
Lek Clatra może być również stosowany do leczenia pokrzywki.

JAK STOSOWAĆ LEK CLATRA?

Dawkowanie leku Clatra, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Clatra roztwór doustny
Roztwór doustny należy podawać bezpośrednio za pomocą miarki dołączonej do opakowania.
Clatra tabletki
Tabletkę należy przyjmować na czczo, np. rano przed śniadaniem. Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia a nie służy podzieleniu tabletki na mniejsze dawki.
Clatra tabletki ulegające rozpuszczeniu w jamie ustnej
Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej należy umieścić w jamie ustnej, gdzie szybko rozpuści się w ślinie, a następnie można ją łatwo połknąć. Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej można również rozpuścić w łyżeczce wody przed podaniem. Do rozpuszczenia tabletki należy używać wyłącznie wody, nie używać soku grejpfrutowego ani innych soków owocowych.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU POMINIĘCIA DAWKI LEKU CLATRA?

Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, należy ją przyjąć możliwie jak najszybciej, a następnie powrócić do regularnego przyjmowania dawki o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

KIEDY LEK CLATRA NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (bilastynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek Clatra w postaci roztworu doustnego nie jest przeznaczony dla dzieci w wieku poniżej 6 lat o masie ciała mniejszej niż 20 kg.
Lek Clatra w postaci tabletek nie jest przeznaczony dla dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Lek Clatra w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej nie jest przeznaczony dla dzieci w wieku poniżej 6 lat o masie ciała mniejszej niż 20 kg.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU CLATRA?

Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza. Jeśli u pacjenta występują choroby nerek lub wątroby, należy poinformować o tym lekarza.

JAK STOSOWAĆ LEK CLATRA Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

JAK STOSOWAĆ LEK CLATRA Z JEDZENIEM I PICIEM?

Nie należy przyjmować leku Clatra razem z jedzeniem ani z sokiem grejpfrutowym, ani innymi sokami owocowymi, ponieważ osłabia to działanie leku. Po przyjęciu leku Clatra należy poczekać 1 godzinę przed przyjęciem posiłku lub soku owocowego. Po przyjęciu posiłku lub wypiciu soku owocowego należy odczekać 2 godziny przed przyjęciem leku Clatra.

CZY MOŻNA STOSOWAĆ LEK CLATRA W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

O zastosowaniu leku Clatra u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU CLATRA?

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Clatra, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU CLATRA?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

CZY LEK CLATRA WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

Badania wykazały, że stosowanie leku Clatra w zalecanej dawce nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. U niektórych osób może jednak wystąpić senność, która może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

JAK PRZECHOWYWAĆ LEK CLATRA?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres trwałości po pierwszym otwarciu butelki leku Clatra w postaci roztworu doustnego wynosi 6 miesięcy.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych