LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Clindamycin-MIP (Clindamycin)

Lek jest refundowany, bezpłatny dla seniorów, dzieci. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Clindamycin-MIP 150 mg/ml (Rp) roztwór do wstrzykiwań i infuzji 600 mg/4 ml 5 amp. 4 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
90,00
Cena
100% (zł):
90,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Clindamycin-MIP 300 (Rp) tabletki powlekane 300 mg 16 szt.
Refundacja
50%
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
11,13
0,00
Cena
100% (zł):
21,48
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Clindamycin-MIP 600 (Rp) tabletki powlekane 600 mg 12 szt.
Refundacja
50%
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
15,62
0,00
Cena
100% (zł):
31,14
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Clindamycin-MIP 600 (Rp) tabletki powlekane 600 mg 16 szt.
Refundacja
50%
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
20,15
0,00
Cena
100% (zł):
40,29
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Clindamycin-MIP 600 (Rp) tabletki powlekane 600 mg 30 szt.
Refundacja
50%
65+, 18-
Opłata
pacjenta (zł):
35,91
0,00
Cena
100% (zł):
71,82
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Clindamycin-MIP 600: tabletki powlekane (600 mg) 30 szt.

MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Antybiotyk z grupy linkozamidów.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 688 mg chlorowodorku klindamycyny, co odpowiada 600 mg klindamycyny. Tabletkę można podzielić na połowy.

Wskazania

Zakażenia bakteryjne spowodowane szczepami wrażliwymi na klindamycynę:
- zakażenia kości i stawów;
- zakażenia ucha, nosa oraz gardła;
- zakażenia w obrębie zębów i odzębowe zapalenia kości szczęki i żuchwy;
- zakażenia dolnych dróg oddechowych;
- zakażenia w obrębie jamy brzusznej;
- zakażenia w obrębie miednicy i żeńskich narządów płciowych;
- zakażenia skóry i tkanek miękkich;
- płonica.
W przypadku ciężkiego zakażenia zaleca się zastosowanie leku w postaci dożylnej zamiast doustnej.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem