Dodaj do mojego indeksu leków »
Clopizam (Clozapine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Clopizam (Rp) | tabletki | 25 mg | 50 szt. |
Refundacja B 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 1,77 0,00 |
Cena 100% (zł): 7,04 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Clopizam (Rp) | tabletki | 100 mg | 50 szt. |
Refundacja B 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 4,56 0,00 |
Cena 100% (zł): 25,63 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Clopizam (Rp) | tabletki | 100 mg | 100 szt. |
Refundacja B 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,80 0,00 |
Cena 100% (zł): 47,93 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Clopizam: tabletki (100 mg) 100 szt.
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 100 mg klozapiny. 1 tabletka zawiera 365 mg laktozy. Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki. WSKAZANIA Schizofrenia oporna na leczenie Preparat Clopizam jest wskazany w leczeniu pacjentów ze schizofrenią oporną na leczenie oraz pacjentów ze schizofrenią, u których występują ciężkie, niepoddające się leczeniu neurologiczne działania niepożądane po zastosowaniu innych środków przeciwpsychotycznych, w tym atypowych leków przeciwpsychotycznych. Oporność na leczenie jest definiowana jako brak zadowalającej poprawy klinicznej, mimo stosowania właściwych dawek, przez odpowiedni okres, przynajmniej dwóch różnych leków przeciwpsychotycznych, w tym atypowych leków przeciwpsychotycznych. Psychoza w przebiegu choroby Parkinsona W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |