Dodaj do mojego indeksu leków »
Clotrimazolum US Pharmacia (Clotrimazole) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Clotrimazolum US Pharmacia (OTC) | krem | 10 mg/g | 1 tuba 20 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 6,00 | Cena 100% (zł): 6,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Clotrimazolum US Pharmacia
Informacja dla pacjenta
US Pharmacia Sp. z o.o.
SKŁAD
1 g kremu zawiera 10 mg klotrymazolu. Preparat zawiera alkohol cetostearylowy.
Wskazania
Grzybicze zakażenia skóry wywołane przez dermatofity (m.in. z rodzaju Trichophyton), drożdżaki, grzyby pleśniowe, w tym grzybice stóp i dłoni, łupież pstry.
Kandydozy skóry i błon śluzowych zewnętrznych narządów płciowych (Candida vulvitis i balanitis).
Dawkowanie
Preparat należy stosować 2 lub 3 razy na dobę, nakładając cienką warstwę kremu na zmienione chorobowo miejsca. Po ustąpieniu ostrych objawów grzybicy, leczenie powinno trwać przynajmniej 1 miesiąc. W przypadku grzybicy stóp, przed zastosowaniem preparatu należy je dokładnie umyć i wysuszyć (szczególnie miejsca między palcami).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować dopochwowo.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Zaleca się, aby stosowanie preparatu u kobiet ciężarnych ograniczyć do przypadków uznanych za konieczne przez lekarza. Podczas leczenia zakażenia warg sromowych, nie należy wprowadzać preparatu dopochwowo. Preparat nie powinien być stosowany na piersi u kobiety karmiącej piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: reakcje skórne (zaczerwienienie, pieczenie, podrażnienie, uczucie bólu). Mogą wystąpić ogólne reakcje alergiczne, świąd, wysypka.
UWAGI
Unikać kontaktu preparatu z oczami i ustami. Podczas stosowania klotrymazolu na błony śluzowe zewnętrznych narządów płciowych i przez co najmniej 5 dni po zaprzestaniu jego stosowania, nie należy używać mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu.
1 g kremu zawiera 10 mg klotrymazolu. Preparat zawiera alkohol cetostearylowy.
Wskazania
Grzybicze zakażenia skóry wywołane przez dermatofity (m.in. z rodzaju Trichophyton), drożdżaki, grzyby pleśniowe, w tym grzybice stóp i dłoni, łupież pstry.Kandydozy skóry i błon śluzowych zewnętrznych narządów płciowych (Candida vulvitis i balanitis).
Dawkowanie
Preparat należy stosować 2 lub 3 razy na dobę, nakładając cienką warstwę kremu na zmienione chorobowo miejsca. Po ustąpieniu ostrych objawów grzybicy, leczenie powinno trwać przynajmniej 1 miesiąc. W przypadku grzybicy stóp, przed zastosowaniem preparatu należy je dokładnie umyć i wysuszyć (szczególnie miejsca między palcami).Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować dopochwowo.CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Zaleca się, aby stosowanie preparatu u kobiet ciężarnych ograniczyć do przypadków uznanych za konieczne przez lekarza. Podczas leczenia zakażenia warg sromowych, nie należy wprowadzać preparatu dopochwowo. Preparat nie powinien być stosowany na piersi u kobiety karmiącej piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko: reakcje skórne (zaczerwienienie, pieczenie, podrażnienie, uczucie bólu). Mogą wystąpić ogólne reakcje alergiczne, świąd, wysypka.
UWAGI
Unikać kontaktu preparatu z oczami i ustami. Podczas stosowania klotrymazolu na błony śluzowe zewnętrznych narządów płciowych i przez co najmniej 5 dni po zaprzestaniu jego stosowania, nie należy używać mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
