Dodaj do mojego indeksu leków »
Cluvot (Coagulation factor XIII)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Cluvot 250 j.m.
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 250 j.m. | 1 fiolka + 1 fiolka rozp. + 1 zestaw |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Cluvot 1250 j.m.
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 1250 j.m. | 1 fiolka + 1 fiolka rozp. + zestaw |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Cluvot 1250 j.m.: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (1250 j.m.) 1 fiolka + 1 fiolka rozp. + zestaw
CSL Behring GmbH
SKŁAD
1 fiolka zawiera 1250 j.m. ludzkiego XIII czynnika krzepnięcia krwi pochodzącego z osocza. Po rekonstytucji w 20 ml wody do wstrzykiwań preparat zawiera w przybliżeniu 62,5 j.m./ml ludzkiego XIII czynnika krzepnięcia krwi (1250 j.m./20 ml). Swoista aktywność preparatu wynosi w przybliżeniu 6-10 j.m. na mg białka. Preparat zawiera od 124,4 do 195,4 mg (5,41 do 8,5 mmol) sodu na dawkę. WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych, dzieci i młodzieży: - w celu profilaktycznego leczenia wrodzonego niedoboru czynnika XIII; - w postępowaniu okołooperacyjnym w celu leczenia krwawień podczas zabiegów chirurgicznych u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika XIII. DAWKOWANIE W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
