Dodaj do mojego indeksu leków »
CoAramlessa (Perindopril + Indapamide + Amlodipine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
CoAramlessa (Rp) | tabletki | 5 mg + 1,25 mg + 5 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 25,50 |
Cena 100% (zł): 25,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
CoAramlessa (Rp) | tabletki | 10 mg + 2,5 mg + 5 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 39,00 |
Cena 100% (zł): 39,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
CoAramlessa (Rp) | tabletki | 10 mg + 2,5 mg + 10 mg | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 39,00 |
Cena 100% (zł): 39,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
CoAramlessa: tabletki (10 mg + 2,5 mg + 10 mg) 30 szt.
Krka d.d., Novo mesto
SKŁAD
1 tabletka zawiera 10 mg peryndoprylu z argininą (co odpowiada 6,79 mg peryndoprylu), 2,5 mg indapamidu oraz 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu). WSKAZANIA Preparat CoAramlessa jest wskazany w leczeniu substytucyjnym nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych pacjentów, u których uzyskano kontrolę ciśnienia podczas stosowania peryndoprylu i indapamidu w preparacie złożonym oraz amlodypiny w oddzielnym preparacie, w takich samych dawkach jak w preparacie złożonym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |