Dodaj do mojego indeksu leków »
Comboterol (Fluticasone + Salmeterol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Comboterol
(Rp)
|
aerozol inhalacyjny, zawiesina | 125 µg + 25 µg/dawkę inh. | 120 dawek |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 21,86 0,00 |
Cena 100% (zł): 97,04 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Comboterol
(Rp)
|
aerozol inhalacyjny, zawiesina | 250 µg + 25 µg/dawkę inh. | 120 dawek |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 24,71 0,00 |
Cena 100% (zł): 115,56 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Comboterol: aerozol inhalacyjny, zawiesina (250 µg + 25 µg/dawkę inh.) 120 dawek
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
SKŁAD
1 dawka odmierzona preparatu dostarcza 250 mcg propionianu flutykazonu i 25 mcg salmeterolu w postaci ksynafonianu (dostarczane przez zawór), co odpowiada 220 mcg propionianu flutykazonu i 21 mcg salmeterolu dostarczanym przez dozownik (dawka dostarczana). WSKAZANIA Systematyczne leczenie astmy oskrzelowej, gdy zalecane jest jednoczesne stosowanie długo działającego beta-2-mimetyku i wziewnego kortykosteroidu: - u pacjentów, u których objawów astmy nie można opanować mimo stosowania kortykosteroidu wziewnego oraz krótko działającego beta-2-mimetyku, stosowanego doraźnie; - u pacjentów, u których objawy astmy można opanować kortykosteroidem wziewnym i długo działającym beta-2-mimetykiem. DAWKOWANIE W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
