Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę (Bretovameran - COVID-19 mRNA vaccine)

Co zawiera szczepionka Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę?

Szczepionka Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę zawiera bretowameran (mRNA - informacyjny RNA), kodujący białko szczytowe wirusa SARS-CoV-2. 1 wielodawkowa fiolka zawiera 6 dawek po 0,3 ml z 30 mikrogramami bretowameranu każda.

Jak działa szczepionka Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę?

Lek jest szczepionką, która pobudza układ immunologiczny człowieka do wytwarzania przeciwciał i komórek krwi, które zwalczają wirus SARS-CoV-2 i zapewniają ochronę przed chorobą COVID-19. Szczepionka nie zawiera cząstek wirusa, w związku z czym jej podanie nie może spowodować choroby COVID-19. mRNA pochodzący ze szczepionki nie pozostaje w organizmie (nie wbudowuje się do ludzkiego DNA) i ulega degradacji w krótkim czasie po zaszczepieniu.

Kiedy stosować szczepionkę Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę?

Szczepionka Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę jest stosowana w celu zapobiegania chorobie COVID-19 wywoływanej przez wirus SARS-CoV-2. Jest wskazana do podania osobom dorosłym i młodzieży w wieku od 12 lat.

Jak stosować szczepionkę Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę?

Osoby dorosłe i młodzież w wieku od 12 lat otrzymują 1 dawkę szczepionki Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę, niezależnie od tego, czy otrzymały wcześniej szczepionkę przeciw COVID-19. Osoby wcześniej zaszczepione szczepionką przeciw COVID-19 nie powinny otrzymywać dawki szczepionki Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę przed upływem co najmniej 3 miesięcy od ostatniej wcześniejszej dawki.
Pacjenci z zaburzeniami odporności w wieku 12 lat i starsze mogą otrzymać dodatkowe dawki szczepionki Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę.

Sposób podawania

Lekarz lub pielęgniarka poda szczepionkę jako zastrzyk do mięśnia górnej części ramienia.

Kiedy szczepionka Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę nie może być stosowana?

Szczepionka Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę nie może być podawana pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (bretowameran) lub na którykolwiek z pozostałych składników szczepionki. Podanie szczepionki należy przełożyć, jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba lub infekcja przebiegająca z wysoką gorączką (obecność nieznacznej gorączki lub infekcji górnych dróg oddechowych, takiej jak przeziębienie, nie powinno być powodem opóźnienia szczepienia).
Szczepionka Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania szczepionki Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę?

Przed podaniem szczepionki Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę lekarz przeprowadzi z pacjentem wywiad, po którym zadecyduje, czy szczepionka może być zastosowana. Podczas wywiadu należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka reakcja alergiczna lub problemy z oddychaniem po wstrzyknięciu jakiejkolwiek innej szczepionki lub po podaniu tej szczepionki w przeszłości; jeśli występują problemy z krzepnięciem krwi, łatwość powstawania siniaków lub pacjent przyjmuje lek przeciwzakrzepowy; jeśli pacjent ma osłabiony układu immunologiczny z powodu niedoboru odporności lub przyjmowania leków wpływających na układ odpornościowy.
Po szczepieniu należy zwracać uwagę na objawy zapalenia mięśnia sercowego lub zapalenia osierdzia, takie jak duszność, kołatanie serca lub ból w klatce piersiowej; w razie ich pojawienia się należy jak najszybciej zwrócić się po pomoc medyczną.
W przypadku dalszych wątpliwości związanych z podaniem szczepionki, należy skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką. Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli pacjent obawia się szczepienia lub kiedykolwiek zemdlał po wkłuciu igły.
Tak jak w przypadku każdej szczepionki, szczepionka Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę może nie zapewnić pełnej ochrony wszystkim zaszczepionym osobom; obecnie nie wiadomo jak długo będzie utrzymywać się ochrona.
Osoby z obniżoną odpornością mogą otrzymać dodatkowe dawki szczepionki Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę; należy kontynuować stosowanie środków ostrożności mających na celu zapobieganie COVID-19.

Jak stosować szczepionkę Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio (w tym o niedawno otrzymanych szczepionkach).

Czy można podać szczepionkę Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę w ciąży i okresie karmienia piersią?

Szczepionka Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę może być stosowana w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. O podaniu tej szczepionki kobiecie w ciąży lub karmiącej piersią decyduje lekarz.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po podaniu szczepionki Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę?

Ulotka dołączona do opakowania opisuje działania niepożądane powiązane ze szczepieniem szczepionką Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę. Jeśli wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Czy szczepionka Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Pewne działania niepożądane szczepionki mogą tymczasowo wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Należy poczekać aż działania te ustąpią przed ponownym podjęciem zajęć, które wymagają zachowania pełnej uwagi.

Jak przechowywać szczepionkę Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę?

Szczepionka Comirnaty JN.1 30 µg/dawkę wymaga szczególnych warunków przechowywania - nieotwarta fiolka musi być przechowywana w zamrażarce w temperaturze od -90°C do -60°C; w takich warunkach może być przechowywana przez 18 miesięcy. Po wyjęciu z zamrażarki, nieotwartą fiolkę można przechowywać i przewozić w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C przez okres do 10 tygodni. Po rozmrożeniu szczepionki nie można ponownie zamrażać.