LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę (Tozinameran - COVID-19 mRNA vaccine + Famtozinameran - COVID-19 mRNA vaccine)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę (Rp) dyspersja do wstrzykiwań 15 µg + 15 µg/dawkę 195 fiolek 2,25 ml - 1170 dawek
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę

Opis produktu jest zgodny z oficjalnie zarejestrowaną informacją.

BioNTech Manufacturing GmbH

Co zawiera szczepionka Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę?

Szczepionka Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę zawiera tozinameran i famtozinameran (mRNA - informacyjny RNA), kodujące białko szczytowe wirusa SARS-CoV-2. 1 wielodawkowa fiolka zawiera 6 dawek po 0,3 ml z 15 mikrogramami tozinameranu i 15 mikrogramami famtozinameranu na dawkę.

Jak działa szczepionka Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę?

Lek jest szczepionką, która pobudza układ immunologiczny człowieka do wytwarzania przeciwciał i komórek krwi, które zwalczają wirus SARS-CoV-2 i zapewniają ochronę przed chorobą COVID-19. Szczepionka nie zawiera cząstek wirusa, w związku z czym jej podanie nie może spowodować choroby COVID-19. mRNA pochodzący ze szczepionki nie pozostaje w organizmie (nie wbudowuje się do ludzkiego DNA) i ulega degradacji w krótkim czasie po zaszczepieniu.

Kiedy stosować szczepionkę Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę?

Szczepionka Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę jest stosowana w celu zapobiegania chorobie COVID-19 wywoływanej przez wirus SARS-CoV-2. Jest wskazana do podania osobom dorosłym i młodzieży w wieku od 12 lat.

Jak stosować szczepionkę Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę?

Osoby dorosłe i młodzież w wieku od 12 lat otrzymują 1 dawkę szczepionki Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę, niezależnie od tego, czy otrzymały wcześniej szczepionkę przeciw COVID-19. Osoby wcześniej zaszczepione szczepionką przeciw COVID-19 nie powinny otrzymywać dawki szczepionki Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę przed upływem co najmniej 3 miesięcy od ostatniej wcześniejszej dawki.
Pacjenci z zaburzeniami odporności w wieku 12 lat i starsze mogą otrzymać dodatkowe dawki szczepionki Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę.

Sposób podawania

Lekarz lub pielęgniarka poda szczepionkę jako zastrzyk do mięśnia górnej części ramienia.

Kiedy szczepionka Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę nie może być stosowana?

Szczepionka Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę nie może być podawana pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancje czynne zawarte w szczepionce lub na którykolwiek z pozostałych składników szczepionki. Podanie szczepionki należy przełożyć, jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba lub infekcja przebiegająca z wysoką gorączką (obecność nieznacznej gorączki lub infekcji górnych dróg oddechowych, takiej jak przeziębienie, nie powinno być powodem opóźnienia szczepienia).
Szczepionka Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania szczepionki Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę?

Przed podaniem szczepionki Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę lekarz przeprowadzi z pacjentem wywiad, po którym zadecyduje, czy szczepionka może być zastosowana. Podczas wywiadu należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka reakcja alergiczna lub problemy z oddychaniem po wstrzyknięciu jakiejkolwiek innej szczepionki lub po podaniu tej szczepionki w przeszłości; jeśli występują problemy z krzepnięciem krwi, łatwość powstawania siniaków lub pacjent przyjmuje lek przeciwzakrzepowy; jeśli pacjent ma osłabiony układu immunologiczny z powodu niedoboru odporności lub przyjmowania leków wpływających na układ odpornościowy.
Po szczepieniu należy zwracać uwagę na objawy zapalenia mięśnia sercowego lub zapalenia osierdzia, takie jak duszność, kołatanie serca lub ból w klatce piersiowej; w razie ich pojawienia się należy jak najszybciej zwrócić się po pomoc medyczną.
W przypadku dalszych wątpliwości związanych z podaniem szczepionki, należy skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką. Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli pacjent obawia się szczepienia lub kiedykolwiek zemdlał po wkłuciu igły.
Tak jak w przypadku każdej szczepionki, szczepionka Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę może nie zapewnić pełnej ochrony wszystkim zaszczepionym osobom; obecnie nie wiadomo jak długo będzie utrzymywać się ochrona.
Osoby z obniżoną odpornością mogą otrzymać dodatkowe dawki szczepionki Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę; należy kontynuować stosowanie środków ostrożności mających na celu zapobieganie COVID-19.

Jak stosować szczepionkę Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio (w tym o niedawno otrzymanych szczepionkach).

Czy można podać szczepionkę Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę w ciąży i okresie karmienia piersią?

Szczepionka Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę może być stosowana w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. O podaniu tej szczepionki kobiecie w ciąży lub karmiącej piersią decyduje lekarz.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po podaniu szczepionki Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę?

Ulotka dołączona do opakowania opisuje działania niepożądane powiązane ze szczepieniem szczepionką Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę. Jeśli wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Czy szczepionka Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Pewne działania niepożądane szczepionki mogą tymczasowo wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Należy poczekać aż działania te ustąpią przed ponownym podjęciem zajęć, które wymagają zachowania pełnej uwagi.

Jak przechowywać szczepionkę Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę?

Szczepionka Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę wymaga szczególnych warunków przechowywania - nieotwarta fiolka musi być przechowywana w zamrażarce w temperaturze od -90°C do -60°C; w takich warunkach może być przechowywana przez 2 lata. Po wyjęciu z zamrażarki, nieotwartą fiolkę można przechowywać i przewozić w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C przez okres do 10 tygodni. Po rozmrożeniu szczepionki nie można ponownie zamrażać.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk

Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę - produkty o tym samym składzie (zawierające te same substancje czynne)

Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 30 µg/dawkę - powiązane artykuły

Piątek, 16 września 2022

13 września 2022 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków zarekomendował dopuszczenie trzeciej adaptowanej szczepionki przypominającej...

Więcej »




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem