Dodaj do mojego indeksu leków »
Concerta (Methylphenidate)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Concerta
(Rpw)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 18 mg | 30 szt. |
Refundacja
R18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 47,99 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Concerta
(Rpw)
|
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 36 mg | 30 szt. |
Refundacja
R18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,84 0,00 |
Cena 100% (zł): 86,24 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Concerta: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (36 mg) 30 szt.
Janssen-Cilag International N.V.
SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 36 mg chlorowodorku metylofenidatu. 1 tabletka zawiera 16,7 mg laktozy. WSKAZANIA Zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD) Preparat Concerta jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku 6 lat i starszych oraz osób dorosłych jako część kompleksowego programu leczenia zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) w przypadkach, kiedy inne sposoby postępowania terapeutycznego nie są wystarczająco skuteczne. Szczególne uwarunkowania diagnostyczne ADHD u dzieci Rozpoznanie powinno być zgodne z aktualnymi kryteriami DSM lub wytycznymi ICD i opierać się na kompleksowym wywiadzie i szczegółowym badaniu. Rozpoznanie powinno być potwierdzone przez dodatkową osobę i nie może opierać się wyłącznie na jednym lub kilku objawach. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
