Dodaj do mojego indeksu leków »
Convafort (Convallaria majalis)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie |  |
75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Convafort (OTC) | tabletki drażowane | 15,7 mg | 30 szt. | n.d. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 7,70 | Cena 100% (zł): 7,70 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
Convafort
Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
SKŁAD
1 tabletka drażowana zawiera 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii. 1 tabletka zawiera 167,85 mg sacharozy, 94,2 mg laktozy jednowodnej.
1 do 2 tabletek 3 razy na dobę, 15 minut przed posiłkiem. W leczeniu skojarzonym ze strofantyną preparat można podawać w odstępach 9 godzin przed i 8 godzin po iniekcji strofantyny.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży. Preparatu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dotychczas nie raportowano występowania działań niepożądanych podczas stosowania preparatu.
1 tabletka drażowana zawiera 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii. 1 tabletka zawiera 167,85 mg sacharozy, 94,2 mg laktozy jednowodnej.
Wskazania
Wspomagająco w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca, nie wymagającej stosowania innych leków, bez objawów zastoju krążenia i w osłabieniu mięśnia sercowego u osób w wieku starszym.Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat1 do 2 tabletek 3 razy na dobę, 15 minut przed posiłkiem. W leczeniu skojarzonym ze strofantyną preparat można podawać w odstępach 9 godzin przed i 8 godzin po iniekcji strofantyny.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hipokaliemia. Hiperkalcemia. Zaburzenia przewodnictwa serca, np.: częstoskurcz komorowy, migotanie komór serca, blok przedsionkowo-komorowy.CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży. Preparatu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dotychczas nie raportowano występowania działań niepożądanych podczas stosowania preparatu.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
