Dodaj do mojego indeksu leków »
Convafort (Convallaria majalis) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
Apteczka wakacyjna - które leki wziąć na wakacje >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Convafort (OTC) | tabletki drażowane | 15,7 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 7,70 | Cena 100% (zł): 7,70 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Convafort
Informacja dla pacjenta
Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
SKŁAD
1 tabletka drażowana zawiera 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii. Preparat zawiera sacharozę, laktozę jednowodną, olej rycynowy.
WSKAZANIA
Wspomagająco w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca, nie wymagającej stosowania innych leków, bez objawów zastoju krążenia i w osłabieniu mięśnia sercowego u osób w wieku starszym.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
Zazwyczaj zaleca się od 1 do 2 tabletek 3 razy dziennie, 15 minut przed posiłkiem. W leczeniu skojarzonym ze strofantyną preparat można podawać w odstępach 9 godzin przed i 8 godzin po iniekcji strofantyny.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hipokaliemia. Hiperkalcemia. Zaburzenia przewodnictwa serca, np.: częstoskurcz komorowy, migotanie komór serca, blok przedsionkowo-komorowy.
1 tabletka drażowana zawiera 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii. Preparat zawiera sacharozę, laktozę jednowodną, olej rycynowy.
WSKAZANIA
Wspomagająco w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca, nie wymagającej stosowania innych leków, bez objawów zastoju krążenia i w osłabieniu mięśnia sercowego u osób w wieku starszym.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
Zazwyczaj zaleca się od 1 do 2 tabletek 3 razy dziennie, 15 minut przed posiłkiem. W leczeniu skojarzonym ze strofantyną preparat można podawać w odstępach 9 godzin przed i 8 godzin po iniekcji strofantyny.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hipokaliemia. Hiperkalcemia. Zaburzenia przewodnictwa serca, np.: częstoskurcz komorowy, migotanie komór serca, blok przedsionkowo-komorowy.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
