LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Cuvitru (Immunoglobulin normal human)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Cuvitru (Rp) roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml 1 fiolka 5 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Cuvitru (Rp) roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml 1 fiolka 10 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Cuvitru: roztwór do wstrzykiwań (200 mg/ml) 1 fiolka 10 ml

Takeda Pharma Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Immunoglobulina ludzka.

SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 200 mg immunoglobuliny ludzkiej normalnej (czystość - co najmniej 98% IgG). 1 fiolka 5 ml zawiera 1 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. 1 fiolka 10 ml zawiera 2 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. 1 fiolka 20 ml zawiera 4 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. 1 fiolka 40 ml zawiera 8 g immunoglobuliny ludzkiej normalnej. Rozkład podklas IgG (wartości średnie): IgG1 >= 56,9%, IgG2 >= 26,6%; IgG3 >= 3,4%, IgG4 >= 1,7%. Maksymalna zawartość IgA wynosi 280 mcg/ml.

WSKAZANIA
Leczenie substytucyjne u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w wieku 0-18 lat) z:
- zespołami pierwotnego niedoboru odporności z upośledzeniem wytwarzania przeciwciał;
- hipogammaglobulinemią i nawracającymi zakażeniami bakteryjnymi u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL), u których profilaktyczne leczenie antybiotykami jest nieskuteczne lub przeciwwskazane;

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Cuvitru (Rp) roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml 1 fiolka 20 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Cuvitru (Rp) roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml 1 fiolka 40 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem