Dodaj do mojego indeksu leków »
Cymevene (Ganciclovir)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cymevene (Lz) | proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji | 500 mg | 1 fiolka |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 205,00 |
Cena 100% (zł): 205,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Cymevene: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (500 mg) 1 fiolka
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
SKŁAD
1 fiolka zawiera 500 mg gancyklowiru w postaci gancyklowiru sodowego. Po rekonstytucji proszku 1 ml roztworu zawiera 50 mg gancyklowiru. 1 fiolka zawiera około 43 mg (2 mEq) sodu. WskazaniaPreparat jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku >= 12 lat w:- leczeniu choroby cytomegalowirusowej (wywołanej wirusem CMV) u pacjentów z obniżoną odpornością; - zapobieganiu chorobie CMV wg schematu leczenia wyprzedzającego u pacjentów z immunosupresją spowodowaną lekami (np. po przeszczepieniu narządu lub chemioterapii nowotworu). Preparat jest również wskazany do stosowania od urodzenia w: - zapobieganiu chorobie CMV wg schematu profilaktyki uniwersalnej u pacjentów z immunosupresją spowodowaną lekami (np. po przeszczepieniu narządu lub chemioterapii nowotworu). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych 
Reklama
REKLAMA
REKLAMA
|
|||||||
