Daktarin krem (Miconazole)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | ![]() |
75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Daktarin (OTC) | krem | 20 mg/g | 1 tuba 15 g | n.d. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 18,00 | Cena 100% (zł): 18,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
Daktarin krem
Opis produktu jest zgodny z oficjalnie zarejestrowaną informacją.
McNeil Healthcare Ireland Ltd.
- Skład
- Wskazania
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Działania niepożądane
- Uwagi
- Produkty zawierające tę samą substancję czynną
Skład
1 g kremu zawiera 20 mg azotanu mikonazolu. Preparat zawiera butylohydroksyanizol i kwas benzoesowy.
Wskazania
Preparat jest wskazany w leczeniu grzybiczych zakażeń skóry wywołanych przez dermatofity, drożdżaki i inne grzyby, takich jak: grzybica głowy, tułowia, rąk, grzybica pachwin i grzybica międzypalcowa stóp ("stopa sportowca").
W związku z przeciwbakteryjnym działaniem leku, może być on stosowany w grzybicach wtórnie zakażonych przez bakterie (np. pieluszkowe zapalenie skóry).
Dawkowanie
Preparat stosuje się na zmienione chorobowo miejsca na skórze, zazwyczaj 2 razy na dobę. W przypadku, gdy preparat w postaci kremu jest stosowany jednocześnie z preparatem w postaci pudru leczniczego, zaleca się stosowanie obu postaci leku raz na dobę. Zapobiegawczo preparat stosuje się raz na dobę do środka butów i skarpetek.
Czas trwania leczenia wynosi od 2 do 6 tygodni w zależności od umiejscowienia i nasilenia zmian chorobowych. Po ustąpieniu wszystkich objawów i zmian chorobowych, leczenie powinno być kontynuowane przez okres co najmniej 1 tygodnia.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Preparatu nie należy stosować w leczeniu grzybiczych zakażeń owłosionej skóry głowy, błon śluzowych, paznokci; nie stosować na zranioną skórę.
Działania niepożądane
Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości (w tym ciężkie, jak reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy), pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, wysypka, rumień, świąd, uczucie palenia na skórze, zaburzenia w miejscu podania, w tym podrażnienie.
Uwagi
Należy unikać kontaktu preparatu z błoną śluzową oczu.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk