Dodaj do mojego indeksu leków »
Depepsit Met (Sitagliptin + Metformin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Depepsit Met
(Rp)
|
tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | 50 mg + 500 mg | 56 szt. |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 35,66 0,00 |
Cena 100% (zł): 60,08 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Depepsit Met
(Rp)
|
tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | 50 mg + 1000 mg | 56 szt. |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 35,66 0,00 |
Cena 100% (zł): 60,08 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Depepsit Met
(Rp)
|
tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | 100 mg + 1000 mg | 28 szt. |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 35,66 0,00 |
Cena 100% (zł): 60,08 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Depepsit Met: tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu (100 mg + 1000 mg) 28 szt.
Adamed Pharma S.A.
SKŁAD
1 tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 100 mg sitagliptyny (w postaci chlorowodorku jednowodnego) oraz 1000 mg chlorowodorku metforminy. WSKAZANIA Dorośli pacjenci z cukrzycą typu 2 Preparat jest wskazany do stosowania, oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii lub u pacjentów już leczonych sitagliptyną w skojarzeniu z metforminą. Preparat wskazany jest do stosowania w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika (tj. w leczeniu potrójnie skojarzonym), oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i pochodnej sulfonylomocznika. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
