Dodaj do mojego indeksu leków »
Dermisil (Fusidic acid + Betamethasone)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Dermisil (Rp) | krem | 20 mg + 1 mg/g | 1 tuba 15 g |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 27,50 |
Cena 100% (zł): 27,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Dermisil: krem (20 mg + 1 mg/g) 1 tuba 15 g
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 g kremu zawiera 20 mg kwasu fusydynowego i 1 mg betametazonu (w postaci 1,214 mg walerianianu betametazonu). 1 g kremu zawiera 72 mg alkoholu cetostearylowego i 1 mg chlorokrezolu. WSKAZANIA Leczenie stanów zapalnych skóry, w tym atopowego zapalenia skóry, wyprysku dziecięcego (dzieci powyżej 1. roku życia ), wyprysku pieniążkowatego, wyprysku zastoinowego, kontaktowego zapalenia skóry i łojotokowego zapalenia skóry, z towarzyszącą wtórną infekcją bakteryjną lub jej podejrzeniem. DAWKOWANIE Czas trwania pojedynczej terapii nie powinien przekraczać 2 tygodni. Dorośli i dzieci Niewielką ilość kremu należy nakładać na chorobowo zmienione miejsca na skórze 2 razy na dobę, aż do uzyskania zadowalającej odpowiedzi na leczenie. W miejscach bardziej opornych na działanie preparatu można zastosować opatrunek okluzyjny (opatrunek okluzyjny wystarczy założyć na noc). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |