Dodaj do mojego indeksu leków »
Desferal (Deferoxamine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Desferal
(Rp)
|
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 500 mg | 10 fiolek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 238,00 |
Cena 100% (zł): 238,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Desferal: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (500 mg) 10 fiolek
Novartis Poland Sp. z o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 500 mg mezylanu deferoksaminy. WSKAZANIA Leczniczo Leczenie przewlekłego nadmiernego gromadzenia żelaza w organizmie np. w: - hemosyderozie poprzetoczeniowej obserwowanej w talasemii, niedokrwistości syderoblastycznej, autoimmunizacyjnej niedokrwistości hemolitycznej i innych przewlekłych postaciach niedokrwistości; - samoistnej (pierwotnej) hemochromatozie u pacjentów, u których schorzenia współistniejące (np. ciężka niedokrwistość, choroba serca, hipoproteinemia) wykluczają krwioupust; - nadmiernym gromadzeniu żelaza w organizmie w późnej porfirii skórnej u pacjentów nietolerujących krwioupustu. Leczenie ostrego zatrucia żelazem. Leczenie przewlekłego nadmiernego gromadzenia glinu w organizmie pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, poddanych przewlekłej dializie: - ze schorzeniami układu kostnego zależnymi od glinu; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
