Dodaj do mojego indeksu leków »
Devikap (Colecalciferol - vitamin D3)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Devikap (Rp) | kapsułki | 2000 j.m. | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 19,80 |
Cena 100% (zł): 19,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Devikap (Rp) | kapsułki | 4000 j.m. | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 27,90 |
Cena 100% (zł): 27,90 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Devikap (Rp) | kapsułki | 10000 j.m. | 30 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 49,50 |
Cena 100% (zł): 49,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Devikap (Rp) | krople doustne, roztwór | 15000 j.m./ml | 1 but. 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 15,90 |
Cena 100% (zł): 15,90 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Devikap: krople doustne, roztwór (15000 j.m./ml) 1 but. 10 ml
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 ml roztworu (około 30 kropli) zawiera 15 000 j.m. cholekalcyferolu (witaminy D3). 1 kropla zawiera około 500 j.m. cholekalcyferolu. WskazaniaZapobieganie krzywicy i osteomalacji u dzieci i dorosłych.Zapobieganie krzywicy u wcześniaków. Zapobieganie schorzeniom w przypadku stwierdzonego ryzyka niedoboru witaminy D u dzieci i dorosłych. Zapobieganie niedoborom witaminy D w przypadku zaburzeń jej wchłaniania u dzieci i dorosłych. Leczenie krzywicy i osteomalacji u dzieci i dorosłych. Leczenie wspomagające w osteoporozie u dorosłych. Leczenie niedoczynności przytarczyc u dorosłych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |