Dodaj do mojego indeksu leków »
DexaCaps (Tilia sp.+Melissa officinalis+Dextromethorphan) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| DexaCaps (OTC) | kapsułki twarde | 167 mg + 50 mg + 20 mg | 10 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 8,50 | Cena 100% (zł): 8,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
DexaCaps
Informacja dla pacjenta
Herbapol Lublin S.A.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 167 mg wyciągu suchego z kwiatostanu lipy, 50 mg wyciągu suchego z ziela melisy i 20 mg bromowodorku dekstrometorfanu.
WSKAZANIA
Stany męczącego, suchego kaszlu różnego pochodzenia, niezwiązanego z zaleganiem wydzieliny w drogach oddechowych.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
1 kapsułka 3 razy dziennie, co odpowiada dawce jednorazowej 20 mg dekstrometorfanu. Maksymalna dawka dobowa nie może przekroczyć 120 mg dekstrometorfanu.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku do 12 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby. Należy zachować ostrożność u osób z niewydolnością wątroby.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować po posiłku, połykając kapsułkę w całości i popijając odpowiednią ilością płynu.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Kaszel z dużą ilością wydzieliny. Astma oskrzelowa. Ciężkie choroby wątroby. Jednoczesne przyjmowanie inhibitorów MAO i leków mukolitycznych. Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sporadycznie mogą wystąpić: skórne reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka), senność, zawroty głowy oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty.
UWAGI
Podczas stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu. Ze względu na możliwość wystąpienia senności, należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u kierowców i osób obsługujących urządzenia mechaniczne.
1 kapsułka zawiera 167 mg wyciągu suchego z kwiatostanu lipy, 50 mg wyciągu suchego z ziela melisy i 20 mg bromowodorku dekstrometorfanu.
WSKAZANIA
Stany męczącego, suchego kaszlu różnego pochodzenia, niezwiązanego z zaleganiem wydzieliny w drogach oddechowych.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
1 kapsułka 3 razy dziennie, co odpowiada dawce jednorazowej 20 mg dekstrometorfanu. Maksymalna dawka dobowa nie może przekroczyć 120 mg dekstrometorfanu.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku do 12 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby. Należy zachować ostrożność u osób z niewydolnością wątroby.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować po posiłku, połykając kapsułkę w całości i popijając odpowiednią ilością płynu.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Kaszel z dużą ilością wydzieliny. Astma oskrzelowa. Ciężkie choroby wątroby. Jednoczesne przyjmowanie inhibitorów MAO i leków mukolitycznych. Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sporadycznie mogą wystąpić: skórne reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka), senność, zawroty głowy oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty.
UWAGI
Podczas stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu. Ze względu na możliwość wystąpienia senności, należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u kierowców i osób obsługujących urządzenia mechaniczne.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
