Dodaj do mojego indeksu leków »
Dexamytrex (Dexamethasone sodium phosphate + Gentamicin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamytrex
(Rp)
|
krople do oczu, roztwór | 1 mg + 5 mg/g | 1 but. 5 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 29,80 |
Cena 100% (zł): 29,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Dexamytrex
(Rp)
|
maść do oczu | 0,3 mg + 5 mg/g | 1 tuba 3 g |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 27,00 |
Cena 100% (zł): 27,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Dexamytrex: maść do oczu (0,3 mg + 5 mg/g) 1 tuba 3 g
Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
SKŁAD
1 g maści do oczu zawiera 0,3 mg deksametazonu i 5 mg siarczanu neomycyny. WSKAZANIA Zakażenia przedniego odcinka oka wywołane drobnoustrojami wrażliwymi na gentamycynę, takie jak bakteryjne zapalenie spojówek, zapalenie rogówki - bez uszkodzenia nabłonka i uszkodzenia brzegów powiek wykazujących intensywne objawy zapalenia. Zapalenia alergiczne, wtórnie zakażone - spojówek i brzegów powiek. DAWKOWANIE 5 mm wyciśniętej maści do worka spojówkowego zakażonego oka 2-3 razy na dobę i przed snem. Czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tygodni. Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden lek do oczu, każdy z nich należy podawać z zachowaniem co najmniej 15 minut przerwy. Maść do oczu należy podawać jako ostatnią. PRZECIWWSKAZANIA W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
