Dodaj do mojego indeksu leków »
Dexaven (Dexamethasone sodium phosphate)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Dexaven
(Rp)
![]() |
roztwór do wstrzykiwań | 4 mg/ml | 10 amp. 1 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 70,00 |
Cena 100% (zł): 70,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Dexaven
(Rp)
![]() |
roztwór do wstrzykiwań | 8 mg/2 ml | 10 amp. 2 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 77,00 |
Cena 100% (zł): 77,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Dexaven: roztwór do wstrzykiwań (8 mg/2 ml) 10 amp. 2 ml
Bausch Health Ireland Ltd.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 4 mg fosforanu deksametazonu w postaci soli sodowej. 1 ampułka (2 ml) zawiera 8 mg fosforanu deksametazonu w postaci soli sodowej. Preparat zawiera siarczyn sodu. WSKAZANIA Dorośli i dzieci od pierwszego miesiąca życia Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów (m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, astma oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona). Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |