Dodaj do mojego indeksu leków »
Dexdor (Dexmedetomidine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dexdor
(Rp)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 100 µg/ml | 5 amp. 2 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 615,00 |
Cena 100% (zł): 615,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Dexdor: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (100 µg/ml) 5 amp. 2 ml
Orion Corporation
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera chlorowodorek deksmedetomidyny w ilości odpowiadającej 100 mcg deksmedetomidyny. 1 ampułka (2 ml) zawiera 200 mcg deksmedetomidyny. 1 fiolka (4 ml) zawiera 400 mcg deksmedetomidyny. 1 fiolka (10 ml) zawiera 1000 mcg deksmedetomidyny. Stężenie gotowego roztworu po rozcieńczeniu powinno wynosić 4 mcg/ml lub 8 mcg/ml. WSKAZANIA Preparat jest przeznaczony do sedacji dorosłych pacjentów Oddziału Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) wymagających poziomu sedacji nie głębszego niż pobudzenie w reakcji na głos (odpowiada poziomowi od 0 do -3 w skali RASS). Preparat jest przeznaczony do sedacji niezaintubowanych pacjentów przed i (lub) podczas procedur diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych wymagających sedacji, np. sedacji proceduralnej/ z zachowaniem świadomości. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
| Dexdor
(Rp)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 100 µg/ml | 25 amp. 2 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 2950,00 |
Cena 100% (zł): 2950,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Dexdor: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (100 µg/ml) 25 amp. 2 ml
Orion Corporation
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera chlorowodorek deksmedetomidyny w ilości odpowiadającej 100 mcg deksmedetomidyny. 1 ampułka (2 ml) zawiera 200 mcg deksmedetomidyny. 1 fiolka (4 ml) zawiera 400 mcg deksmedetomidyny. 1 fiolka (10 ml) zawiera 1000 mcg deksmedetomidyny. Stężenie gotowego roztworu po rozcieńczeniu powinno wynosić 4 mcg/ml lub 8 mcg/ml. WSKAZANIA Preparat jest przeznaczony do sedacji dorosłych pacjentów Oddziału Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) wymagających poziomu sedacji nie głębszego niż pobudzenie w reakcji na głos (odpowiada poziomowi od 0 do -3 w skali RASS). Preparat jest przeznaczony do sedacji niezaintubowanych pacjentów przed i (lub) podczas procedur diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych wymagających sedacji, np. sedacji proceduralnej/ z zachowaniem świadomości. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama Reklama |
|||||||
| Dexdor
(Rp)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 100 µg/ml | 4 fiolki 4 ml Omniflex plus |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 970,00 |
Cena 100% (zł): 970,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Dexdor: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (100 µg/ml) 4 fiolki 4 ml Omniflex plus
Orion Corporation
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera chlorowodorek deksmedetomidyny w ilości odpowiadającej 100 mcg deksmedetomidyny. 1 ampułka (2 ml) zawiera 200 mcg deksmedetomidyny. 1 fiolka (4 ml) zawiera 400 mcg deksmedetomidyny. 1 fiolka (10 ml) zawiera 1000 mcg deksmedetomidyny. Stężenie gotowego roztworu po rozcieńczeniu powinno wynosić 4 mcg/ml lub 8 mcg/ml. WSKAZANIA Preparat jest przeznaczony do sedacji dorosłych pacjentów Oddziału Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) wymagających poziomu sedacji nie głębszego niż pobudzenie w reakcji na głos (odpowiada poziomowi od 0 do -3 w skali RASS). Preparat jest przeznaczony do sedacji niezaintubowanych pacjentów przed i (lub) podczas procedur diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych wymagających sedacji, np. sedacji proceduralnej/ z zachowaniem świadomości. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama Reklama |
|||||||
| Dexdor
(Rp)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 100 µg/ml | 4 fiolki 10 ml Omniflex plus |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 2360,00 |
Cena 100% (zł): 2360,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Dexdor: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (100 µg/ml) 4 fiolki 10 ml Omniflex plus
Orion Corporation
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera chlorowodorek deksmedetomidyny w ilości odpowiadającej 100 mcg deksmedetomidyny. 1 ampułka (2 ml) zawiera 200 mcg deksmedetomidyny. 1 fiolka (4 ml) zawiera 400 mcg deksmedetomidyny. 1 fiolka (10 ml) zawiera 1000 mcg deksmedetomidyny. Stężenie gotowego roztworu po rozcieńczeniu powinno wynosić 4 mcg/ml lub 8 mcg/ml. WSKAZANIA Preparat jest przeznaczony do sedacji dorosłych pacjentów Oddziału Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) wymagających poziomu sedacji nie głębszego niż pobudzenie w reakcji na głos (odpowiada poziomowi od 0 do -3 w skali RASS). Preparat jest przeznaczony do sedacji niezaintubowanych pacjentów przed i (lub) podczas procedur diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych wymagających sedacji, np. sedacji proceduralnej/ z zachowaniem świadomości. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama Reklama |
|||||||
