Dodaj do mojego indeksu leków »
Dexmedetomidine EVER Pharma (Dexmedetomidine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dexmedetomidine EVER Pharma
(Rpz)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 100 µg/ml | 25 amp. 2 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Dexmedetomidine EVER Pharma
(Rpz)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 100 µg/ml | 4 fiolki 4 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Dexmedetomidine EVER Pharma
(Rpz)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 100 µg/ml | 4 fiolki 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Dexmedetomidine EVER Pharma: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (100 µg/ml) 4 fiolki 10 ml
Ever Valinject GmbH
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera chlorowodorek deksmedetomidyny w ilości odpowiadającej 100 mcg deksmedetomidyny. 1 ampułka (2 ml) zawiera 200 mcg deksmedetomidyny. 1 fiolka (4 ml) zawiera 400 mcg deksmedetomidyny. 1 fiolka (10 ml) zawiera 1000 mcg deksmedetomidyny. Stężenie gotowego roztworu po rozcieńczeniu powinno wynosić 4 mcg/ml albo 8 mcg/ml. 1 ml koncentratu zawiera mniej niż 1 mmol (około 3,5 mg) sodu. WskazaniaSedacja dorosłych pacjentów w Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM), wymagających nie głębszego poziomu sedacji niż pobudzenie w reakcji na głos (odpowiada poziomowi od 0 do -3 w skali RASS).Sedacja niezaintubowanych pacjentów przed i (lub) podczas procedur diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych wymagających sedacji, np. sedacji proceduralnej/ z zachowaniem świadomości. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
