Dodaj do mojego indeksu leków »
Diclac Duo (Diclofenac)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Diclac 75 Duo
(Rp)
![]() |
tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | 75 mg | 10 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 7,50 |
Cena 100% (zł): 7,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Diclac 75 Duo
(Rp)
![]() |
tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | 75 mg | 20 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 12,00 |
Cena 100% (zł): 12,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Diclac 150 Duo
(Rp)
![]() |
tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | 150 mg | 10 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 10,50 |
Cena 100% (zł): 10,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Diclac 150 Duo
(Rp)
![]() |
tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | 150 mg | 20 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 18,50 |
Cena 100% (zł): 18,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Diclac 150 Duo: tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu (150 mg) 20 szt.
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 150 mg diklofenaku sodowego w postaci szybko uwalnianej (25 mg) i wolno uwalnianej (125 mg). 1 tabletka zawiera 83,5 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Leczenie: - zapalnych lub zwyrodnieniowych postaci choroby reumatycznej: reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, choroby zwyrodnieniowej stawów, zapalenia stawów kręgosłupa, zespołów bólowych związanych ze zmianami w kręgosłupie, reumatyzmu pozastawowego; - bólów spowodowanych pourazowymi i pooperacyjnymi stanami zapalnymi i obrzękami, np. po zabiegach stomatologicznych lub ortopedycznych; - stanów bólowych i zapalnych w ginekologii, np. pierwotnego bolesnego miesiączkowania lub zapalenia przydatków. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama Reklama |