Dodaj do mojego indeksu leków »

Diclotica (Diclofenac) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Diclotica (OTC) żel 10 mg/g 1 tuba 100 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 13,90 Cena 100% (zł): 13,90 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Diclotica

Informacja dla pacjenta

Tactica Pharmaceuticals Sp. z o.o.

SKŁAD
1 g żelu zawiera 10 g diklofenaku sodowego. 1 g żelu zawiera 0,5 mg parahydroksybenzoesanu propylu, 0,5 mg parahydroksybenzoesanu metylu i 80 mg glikolu propylenowego.

WSKAZANIA
Dorośli i młodzież powyżej 14 lat
Preparat jest stosowany w miejscowym leczeniu:
- pourazowych stanów zapalnych ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (np. powstałych wskutek skręceń, nadwerężeń lub stłuczeń);
- bólu pleców;
- ograniczonych stanów zapalnych tkanek miękkich takich, jak: zapalenie ścięgien, łokieć tenisisty, zapalenie torebki stawowej, zapalenie okołostawowe.
Dorośli (powyżej 18 lat)
Preparat jest stosowany w miejscowym leczeniu ograniczonych i łagodnych postaci choroby zwyrodnieniowej stawów.

DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 14 lat
Nakładać cienkie warstwy żelu na bolące miejsca 3 do 4 razy na dobę w zależności od potrzeby - 2 do 4 g żelu (co w przybliżeniu odpowiada 2-2,5 cm) i jest wystarczające do posmarowania powierzchni 400 do 800 cm2. Po zastosowaniu preparatu należy umyć ręce, chyba że ręce są poddawane leczeniu. Preparat może być używany jako leczenie wspomagające doustne podawanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Okres leczenia zależy od wskazań i od reakcji na leczenie. W przypadku stosowania preparatu bez konsultacji z lekarzem, nie należy go stosować dłużej niż 14 dni w przypadku pourazowych stanów zapalnych i reumatyzmu tkanki miękkiej i nie dłużej niż 4 tygodnie w przypadku choroby zwyrodnieniowej stawów. Należy skonsultować się z lekarzem po 7 dniach leczenia w przypadku braku skuteczności leczenia lub z chwilą nasilenia się objawów chorobowych. U młodzieży powyżej 14 lat, w razie konieczności stosowania preparatu przez dłużej niż 7 dni w leczeniu bólu lub w przypadku nasilenia się objawów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania preparatu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat.
Osoby w podeszłym wieku
W przypadku stosowania preparatu u osób w podeszłym wieku należy stosować dawkowanie jak u osób dorosłych.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Pacjenci, u których napady astmy, pokrzywka, czy ostre zapalenie błony śluzowej nosa są wywoływane przez kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Trzeci trymestr ciąży. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ponieważ diklofenak może być wchłaniany w przypadku miejscowego zastosowania i ponieważ nie istnieją wystarczające dane dotyczące stosowania diklofenaku u kobiet w ciąży, nie zaleca się jego stosowania podczas ciąży. Nie zaleca się stosowania diklofenaku w czasie karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często: wysypka skórna z pęcherzykami, pokrzywka, świąd, zaczerwienienie lub pieczenie skóry, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry). Rzadko: pęcherzykowe zapalenie skóry. Bardzo rzadko: wysypka grudkowata; obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, pokrzywka, reakcje pęcherzowe (w tym zespół Stevens-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka); sapanie, spłycony oddech lub uczucie ucisku w klatce piersiowej, astma, obrzęk twarzy, ust, języka lub krtani; świąd , zaczerwienienie, rumień lub wykwity skórne miejscowe lub ogólne, reakcje nadwrażliwości na światło, zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne.

UWAGI
Preparat można stosować tylko na zdrową skórę (nie stosować na otwarte rany). Należy unikać kontaktu preparatu z tkanką łączną lub błonami śluzowymi. Powierzchnia, na którą stosowany jest preparat nie może być narażona na działanie promieni słonecznych.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych