LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Dicortineff (Neomycin + Gramicidin + Fludrocortisone)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Dicortineff (Rp) krople do oczu i uszu, zawiesina 2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg/ml 1 but. 5 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
30,70
Cena
100% (zł):
30,70
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Dicortineff: krople do oczu i uszu, zawiesina (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg/ml) 1 but. 5 ml

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Kortykosteroid w połączeniu z antybiotykiem do stosowania do oczu i uszu.

SKŁAD
1 ml zawiesiny zawiera 2500 j.m. neomycyny w postaci siarczanu, 25 j.m. gramicydyny oraz 1 mg octanu fludrokortyzonu. 1 ml zawiera 0,2 mg chlorku benzalkoniowego.

Wskazania

W okulistyce
Stany zapalne gałki ocznej, błony naczyniowej, spojówek i brzegów powiek.
W laryngologii
Stany zapalne ucha zewnętrznego i środkowego. Stany zapalne ucha po zabiegach operacyjnych. Stany pourazowe zewnętrznego przewodu słuchowego.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem